CAS 21027-01-0

N-cbz-ala-pro

Description :

N-cbz-ala-pro, également connu sous le nom de N-carbobenzyloxy-L-alanyle-L-proline, est un dérivé peptidique caractérisé par la présence d'un groupe protecteur carbobenzyloxy (Cbz) sur le groupe amino de la L-alanine (Ala) et d'un résidu de proline (Pro). Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et la recherche en raison de sa capacité à protéger le groupe amino lors des réactions de couplage, facilitant ainsi la formation de liaisons peptidiques. Le groupe Cbz est amovible dans des conditions acides douces, permettant la déprotection sélective du groupe amino lorsque cela est nécessaire. N-cbz-ala-pro est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais peut être sensible à des acides ou des bases forts. Sa structure contribue à sa solubilité dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. De plus, la présence du résidu de proline peut influencer la conformation et l'activité biologique des peptides, faisant de N-cbz-ala-pro un intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides bioactifs et de produits pharmaceutiques.

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₅

InChI : InChI=1/C16H20N2O5/c1-11(14(19)18-9-5-8-13(18)15(20)21)17-16(22)23-10-12-6-3-2-4-7-12/h2-4,6-7,11,13H,5,8-10H2,1H3,(H,17,22)(H,20,21)

SMILES : CC(C(=O)N1CCCC1C(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1

Synonymes :

• Z-Ala-Pro-OH
• N-[(benzyloxy)carbonyl]alanylproline

L-Proline, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-

CAS : 21027-01-0

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 320.3404

Ref: IN-DA002KO4

((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-proline

CAS : 21027-01-0

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 320.14

Ref: 10-F552882

Z-Ala-Pro-OH

CAS : 21027-01-0

Z-Ala-Pro-OH is a synthetic, analog substrate for serine proteases. It is used as a target cell for schistosomiasis, which are parasitic worms that infect humans and cause the disease. The molecule is localized in the digestive tract of the parasite, where it has biochemical properties that are analogous to those found in the natural substrate (serine protease) of this organism. Z-Ala-Pro-OH has been shown to inhibit the growth of various species of schistosomes, including Schistosoma mansoni. It also has immunoregulatory properties and can be used to stimulate antibody production by B cells when combined with an antigen.

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 320.34 g/mol

Ref: 3D-FA111443