CAS 21028-20-6
:méthosulfate de 3-méthylcytidine
Description :
méthosulfate de 3-méthylcytidine est un composé chimique qui appartient à la classe des nucléosides modifiés, spécifiquement un dérivé de la cytidine. Il présente un groupe méthyle en position 3 de la base de cytidine, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Le groupe méthosulfate est un ester sulfoné, qui améliore la solubilité du composé dans l'eau et peut faciliter son utilisation dans des applications biochimiques. Ce composé est souvent utilisé en biologie moléculaire, en particulier dans la synthèse de l'ARN et dans des études impliquant des modifications des acides nucléiques. Ses modifications structurelles peuvent affecter la stabilité et la réactivité des acides nucléiques, en faisant un outil précieux dans la recherche axée sur l'expression et la régulation des gènes. De plus, méthosulfate de 3-méthylcytidine peut présenter des propriétés uniques en termes d'interaction avec des enzymes et d'autres biomolécules, contribuant à son utilité dans divers contextes expérimentaux. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la réactivité potentielle et des effets biologiques.
Formule :C11H19N3O9S
InChI :InChI=1/C10H15N3O5.CH4O4S/c1-12-6(11)2-3-13(10(12)17)9-8(16)7(15)5(4-14)18-9;1-5-6(2,3)4/h2-3,5,7-9,11,14-16H,4H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t5-,7+,8?,9-;/m1./s1
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produits concernés.
Cytidine, 3-methyl-, mono(methyl sulfate) (salt) (8CI,9CI)
CAS :Formule :C11H19N3O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.34833-Methylcytidine methosulfate
CAS :3-Methylcytidine (methosulfate), a derivative of cytidine, serves as an internal standard for HPLC and is recognized for its epigenetic modification in tRNA, although its cellular role remains unclear. Research has explored its utility as a cancer biomarker, with findings indicating a notable increase in the urine of breast cancer patients.Formule :C11H19N3O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.353-Methyl Cytidine Methosulfate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Cytidine derivative.<br>References Ueda, T., et al.: Chem. Pharmaceut. Bull., 22, 2377 (1974),<br></p>Formule :C10H16N3O5·CH3O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :369.353-Methyl Cytidine-d3 Methosulfate-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Cytidine derivative.<br>References Ueda, T., et al.: Chem. Pharmaceut. Bull., 22, 2377 (1974),<br></p>Formule :C10D3H12N3O5·CD3HO4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :375.385N3-Methylcytidine methosulfate
CAS :<p>N3-Methylcytidine methosulfate is a novel antiviral agent that inhibits the synthesis of DNA and RNA. It has been shown to be effective against hepatitis B virus, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, human immunodeficiency virus, and cytomegalovirus. N3-Methylcytidine methosulfate was found to be active in a variety of animal models including mice and rats. This drug has anticancer properties in the treatment of leukemia, lymphoma, and breast cancer. The phosphoramidite derivative of N3-methylcytidine methosulfate is used as an activator for oligonucleotide synthesis.</p>Formule :C10H15N3O5·CH4SO4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :369.35 g/mol




