CAS 21052-18-6

Uridine, 2-thio-, 2',3',5'-tribenzoate

Description :

Uridine, 2-thio-, 2',3',5'-tribenzoate, avec le numéro CAS 21052-18-6, est un dérivé nucléosidique modifié de l'uridine. Ce composé présente une substitution thio à la position 2 de la base d'uridine, ce qui peut influencer ses propriétés biochimiques et ses interactions. La présence de trois groupes benzoate aux positions 2', 3' et 5' augmente sa lipophilie et peut affecter sa solubilité et sa perméabilité à travers les membranes biologiques. En tant qu'analogue des nucléosides, il peut présenter des activités pharmacologiques uniques, servant potentiellement de substrat pour les transporteurs de nucléosides ou comme inhibiteur de la synthèse des acides nucléiques. Les modifications structurelles peuvent également avoir un impact sur sa stabilité et sa réactivité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biochimie. De plus, des composés comme celui-ci sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, y compris des propriétés antivirales et anticancéreuses. Comprendre les caractéristiques de tels nucléosides modifiés est crucial pour développer de nouveaux médicaments et explorer leurs mécanismes d'action dans les systèmes biologiques.

Formule : C₃₀H₂₄N₂O₈S

2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2-thiouridine

CAS : 21052-18-6

Ref: 7W-GN0070

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2-thiouridine

CAS : 21052-18-6

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2-thiouridine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.

Formule : C₃₀H₂₄N₂O₈S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 572.59

Ref: TM-TNU1177

2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2-thiouridine

Produit contrôlé

CAS : 21052-18-6

Applications Protected 2-Thiouridine.
References El-Tayeb, A., et al.: J. Med. Chem., 49, 7076 (2006),

Formule : C₃₀H₂₄N₂O₈S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 572.585

Ref: TR-T771500

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2-thiouridine

CAS : 21052-18-6

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2-thiouridine is an analog of the nucleoside thiouracil, which is a modified nucleoside. It inhibits the synthesis of DNA and RNA by competitively inhibiting the enzyme thymidylate synthase. 2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2-thouridine has been shown to exhibit anticancer activity in vitro and in vivo. This compound also exhibits antiviral properties against herpes simplex virus type 1 (HSV1) and Herpes simplex virus type 2 (HSV2).

Formule : C₃₀H₂₄N₂O₈S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 572.59 g/mol

Ref: 3D-NT16569