CAS 21064-18-6

glu-ala

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "glu-ala," avec le numéro CAS 21064-18-6, est un dipeptide composé des acides aminés acide glutamique (Glu) et alanine (Ala). Ce composé se caractérise par sa séquence spécifique, où l'acide glutamique est lié à l'alanine par une liaison peptidique. Les dipeptides comme glu-ala jouent des rôles significatifs dans les systèmes biologiques, servant de blocs de construction pour les protéines et influençant divers processus métaboliques. La présence du groupe acide carboxylique de l'acide glutamique contribue à la polarité globale de la molécule et à sa solubilité dans l'eau, tandis que la chaîne latérale non polaire de l'alanine fournit des caractéristiques hydrophobes. glu-ala peut participer à diverses réactions biochimiques et peut avoir des implications en nutrition et en santé, en particulier en ce qui concerne la synthèse des protéines et les fonctions cellulaires. De plus, ses propriétés structurelles peuvent influencer son interaction avec les enzymes et les récepteurs, en faisant un sujet d'intérêt dans la recherche biochimique. Dans l'ensemble, glu-ala illustre la complexité et la fonctionnalité des peptides dans les systèmes biologiques.

Formule : C₈H₁₄N₂O₅

InChI : InChI=1/C8H14N2O5/c1-4(8(14)15)10-7(13)5(9)2-3-6(11)12/h4-5H,2-3,9H2,1H3,(H,10,13)(H,11,12)(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=JZDHUJAFXGNDSB-WHFBIAKZSA-N

SMILES : C([C@H](CCC(O)=O)N)(N[C@H](C(O)=O)C)=O

Synonymes :

• 446: PN: WO2005081628 SEQID: 1555 claimed protein
• 59: PN: WO2014102101 SEQID: 359 claimed protein
• 59: PN: WO2014102104 SEQID: 158 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, <smallcap>L</span>-α-glutamyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-<smallcap>L</span>-α-glutamyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Glutamyl-<smallcap>L</span>-alanine
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-Glutamyl-<smallcap>L</span>-alanine
• Alpha-Glutamylalanine
• Glutamylalanine
• Glutaramic acid, 4-amino-N-(1-carboxyethyl)-
• Glutaramic acid, 4-amino-N-(1-carboxyethyl)-, stereoisomer
• H-Glu-Ala-OH
• NSC 334200
• α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Glutamyl-<smallcap>L</span>-alanine
• α-Glu-Ala
• α-Glutamylalanine
• L-α-Glutamyl-L-alanine
• L-Alanine, N-L-α-glutamyl-

H-Glu-Ala-OH

CAS : 21064-18-6

Bachem ID: 4001473.

Formule : C₈H₁₄N₂O₅

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 218.21

Ref: 01-4001473

(S)-4-Amino-5-(((S)-1-carboxyethyl)amino)-5-oxopentanoic acid

CAS : 21064-18-6

(S)-4-Amino-5-(((S)-1-carboxyethyl)amino)-5-oxopentanoic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 218.21g/mol

Ref: 54-OR1074090

Alanyl Glutamine Impurity 32

CAS : 21064-18-6

Formule : C₈H₁₄N₂O₅

Masse moléculaire : 218.21

Ref: 4Z-G-3042

4-​Amino-​N-​(1-​carboxyethyl)​-glutaramic Acid

CAS : 21064-18-6

Formule : C₈H₁₄N₂O₅

Masse moléculaire : 218.21

Ref: ST-EA-CP-G54017

H-Glu-Ala-OH

CAS : 21064-18-6

H-Glu-Ala-OH is a human protein that belongs to the family of glycosylated proteins. It is expressed in the cells of the ovary and is a member of the insulin-like growth factor (IGF) superfamily. H-Glu-Ala-OH binds to lectins in mammalian cells, which may be due to its sulfoxide group. This protein has been shown to have dehydrogenase activity and polymerase chain reaction (PCR) amplification properties. H-Glu-Ala-OH has also been shown to inhibit growth in cell culture and promote apoptosis, which may be due to its ability to regulate IGF levels in mammalian cells.br>br>
br>br>
This protein is found at high levels in ovarian cancer cells and serum from patients with ovarian cancer. The sequence of this protein has been determined using mass spectrometry analysis on ovary extracts and on cDNA derived from human embryonic kidney (

Formule : C₈H₁₄N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 218.21 g/mol

Ref: 3D-FG108028