FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It is a derivative of histidine, an essential amino acid, and features a fluorenylmethyloxycarbonyl (FMOC) protecting group, which is widely utilized to protect amino groups during peptide synthesis. The BOC (tert-butyloxycarbonyl) group further protects the side chain of the histidine residue, enhancing stability and preventing unwanted reactions. This compound is typically characterized by its solid state, and it is soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), but less soluble in water. Its molecular structure allows for selective deprotection under mild conditions, making it valuable in the synthesis of complex peptides and proteins. The presence of the histidine moiety contributes to the compound's ability to participate in metal coordination and catalysis, which is significant in biochemical applications. Overall, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA is an important reagent in the field of organic and medicinal chemistry.

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse des peptides et la recherche. C'est un dérivé de l'histidine, un acide aminé essentiel, et présente un groupe protecteur fluorenylméthyloxycarbonyle (FMOC), largement utilisé pour protéger les groupes aminés lors de la synthèse des peptides. Le groupe BOC (tert-butyloxycarbonyle) protège encore plus la chaîne latérale du résidu d'histidine, améliorant la stabilité et empêchant les réactions indésirables. Ce composé est généralement caractérisé par son état solide et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa structure moléculaire permet une déprotection sélective dans des conditions douces, ce qui le rend précieux dans la synthèse de peptides et de protéines complexes. La présence de la partie histidine contribue à la capacité du composé à participer à la coordination des métaux et à la catalyse, ce qui est significatif dans les applications biochimiques. Dans l'ensemble, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA est un réactif important dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

210755-31-0: FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse des peptides et la recherche. C'est un dérivé de l'histidine, un acide aminé essentiel, et présente un groupe protecteur fluorenylméthyloxycarbonyle (FMOC), largement utilisé pour protéger les groupes aminés lors de la synthèse des peptides. Le groupe BOC (tert-butyloxycarbonyle) protège encore plus la chaîne latérale du résidu d'histidine, améliorant la stabilité et empêchant les réactions indésirables. Ce composé est généralement caractérisé par son état solide et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa structure moléculaire permet une déprotection sélective dans des conditions douces, ce qui le rend précieux dans la synthèse de peptides et de protéines complexes. La présence de la partie histidine contribue à la capacité du composé à participer à la coordination des métaux et à la catalyse, ce qui est significatif dans les applications biochimiques. Dans l'ensemble, FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA est un réactif important dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

CAS 210755-31-0

FMOC-D-HIS(BOC)-OH CHA

D-Histidine, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, compd. with cyclohexanamine (1:1) (9CI)

Ref: IN-DA002KXT