CAS 21086-33-9

2-bromo-1-(4-méthoxyphényl)propan-1-one

Description :

2-bromo-1-(4-méthoxyphényl)propan-1-one, avec le numéro CAS 21086-33-9, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un atome de brome et un groupe phényle substitué par un méthoxy attaché à une colonne vertébrale de propanone. Ce composé apparaît généralement sous forme solide ou liquide, selon sa pureté et les conditions environnementales. Il est connu pour sa réactivité en raison de la présence de l'atome de brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Le groupe méthoxy améliore la solubilité du composé dans les solvants organiques et peut influencer ses propriétés électroniques, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. De plus, la présence des groupes brome et méthoxy peut affecter l'activité biologique du composé, le rendant potentiellement candidat à des études pharmacologiques supplémentaires. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₁₀H₁₁BrO₂

InChI : InChI=1/C10H11BrO2/c1-7(11)10(12)8-3-5-9(13-2)6-4-8/h3-7H,1-2H3

SMILES : CC(C(=O)c1ccc(cc1)OC)Br

Synonymes :

• 1-Propanone, 2-Bromo-1-(4-Methoxyphenyl)-
• 4-Methoxy-Beta-Bromopropiophenone

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone

CAS : 21086-33-9

Formule : C₁₀H₁₁BrO₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 243.0971

Ref: IN-DA002L0Y

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

CAS : 21086-33-9

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 243.10g/mol

Ref: 54-OR346565

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

CAS : 21086-33-9

2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one is a synthetic molecule that has been used to induce apoptosis in tumor cells. It reacts with ethanolamine to form 2,2'-dibromoethyl ether, which then reacts with nitrobenzene to produce the carcinogenic compound 4-nitrophenol. This compound induces apoptosis by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The reaction time for this process is about 1 hour at room temperature. The structure of 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one is shown below:

Formule : C₁₀H₁₁BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 243.1 g/mol

Ref: 3D-WAA08633