CAS 21086-65-7

4,5-Diméthoxy-1,2-benzoquinone

Description :

4,5-Diméthoxy-1,2-benzoquinone est un composé organique caractérisé par sa structure de quinone, qui présente un cycle aromatique à six membres avec deux groupes méthoxy (-OCH3) attachés aux positions 4 et 5. Ce composé est typiquement un solide jaune à orange à température ambiante et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel quinone, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'oxydation et de réduction. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Les groupes méthoxy améliorent ses propriétés donneuses d'électrons, influençant sa réactivité et sa stabilité. 4,5-Diméthoxy-1,2-benzoquinone est d'un intérêt dans la synthèse organique et peut avoir des applications dans le développement de colorants, de pigments ou comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés chimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car les quinones peuvent être toxiques et peuvent provoquer des irritations cutanées ou respiratoires.

Formule : C₈H₈O₄

InChI : InChI=1S/C8H8O4/c1-11-7-3-5(9)6(10)4-8(7)12-2/h3-4H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=DCNHYWSNHGOKHN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C=1C(OC)=CC(=O)C(=O)C1

Synonymes :

• 3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 4,5-dimethoxy-
• 4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone
• 4,5-Dimethoxy-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
• 4,5-Dimethoxycyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
• NSC 121600
• o-Benzoquinone, 4,5-dimethoxy-
• 4,5-Dimethoxy-o-benzoquinone

3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 4,5-dimethoxy-

CAS : 21086-65-7

Formule : C₈H₈O₄

Masse moléculaire : 168.1467

Ref: IN-DA002L0U

4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone

CAS : 21086-65-7

4,5-Dimethoxy-1,2-benzoquinone is an organic compound, which is derived from various plant sources, particularly certain fungi and lichen species. This compound is characterized by its benzoquinone structure with two methoxy groups, contributing to its reactive nature. It functions primarily through redox cycling, engaging in electron transfer processes that can influence cellular oxidative states. This mode of action allows it to either promote or inhibit oxidative stress, depending on the specific biochemical context.

Formule : C₈H₈O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 168.15 g/mol

Ref: 3D-FD66679