CAS 21087-29-6
:Chlorure de cinnamyle
Description :
Chlorure de cinnamyle, avec le numéro CAS 21087-29-6, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe cinnamyle (dérivé de l'acide cinnamique) attaché à un atome de chlore. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et épicée rappelant la cannelle. Chlorure de cinnamyle est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, où l'atome de chlore peut être remplacé par divers nucléophiles. Ce composé est soluble dans des solvants organiques tels que l'éther et l'alcool, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est principalement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la production de divers médicaments, parfums et agrochimiques. En raison de sa nature réactive, Chlorure de cinnamyle doit être manipulé avec précaution, car il peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé dans un laboratoire ou un environnement industriel.
Formule :C9H9Cl
InChI :InChI=1/C9H9Cl/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H,8H2
SMILES :c1ccc(cc1)C=CCCl
Synonymes :- (3-Chloro-1-propenyl)benzene
- 3-Chloro-1-phenyl-1-propene
- (3-Chloroprop-1-Enyl)Benzene
- (3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene
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4 produits concernés.
Benzene, [(1E)-3-chloro-1-propen-1-yl]-
CAS :Formule :C9H9ClDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :152.6208(E)-(3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene
CAS :(E)-(3-Chloroprop-1-En-1-Yl)BenzeneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :152.62g/molCINNAMYL CHLORIDE
CAS :The asymmetric synthesis of cinnamyl chloride is achieved using a palladium-catalyzed coupling reaction. Cinnamyl chloride is a chiral compound that has been shown to have anti-inflammatory properties and inhibit acetylcholinesterase (AChE) activity. The enzyme inhibition mechanism of cinnamyl chloride is not well-understood, but it may be attributed to the allylation of the nitrogen atoms in the molecule. Cinnamyl chloride inhibits AChE by binding to its active site, which prevents the hydrolysis of acetylcholine, an important neurotransmitter for memory and learning. This leads to increased levels of acetylcholine in the brain and increases neuron activity.Formule :C9H9ClDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :152.62 g/mol



