CAS 210889-31-9
:acide 1H-indol-7-ylboronique
Description :
acide 1H-indol-7-ylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle indole et d'un groupe fonctionnel acide boronique. La structure de l'indole contribue à ses propriétés aromatiques, en faisant une molécule plane avec un potentiel pour des interactions d'empilement π-π. Le groupe acide boronique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est significatif dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la reconnaissance moléculaire. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, où il sert de bloc de construction clé pour la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, acide 1H-indol-7-ylboronique peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa solubilité dans des solvants polaires et sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard renforcent encore son utilité dans la recherche et les applications industrielles. Dans l'ensemble, la combinaison unique des fonctionnalités d'indole et d'acide boronique positionne ce composé comme un outil polyvalent en chimie synthétique et biologique.
Formule :C8H8BNO2
InChI :InChI=1/C8H8BNO2/c11-9(12)7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10-12H
SMILES :c1cc2cc[nH]c2c(c1)B(O)O
Synonymes :- boronic acid, B-1H-indol-7-yl-
- Indole-7-Boronic Acid
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
Boronic acid, B-1H-indol-7-yl-
CAS :Formule :C8H8BNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.96561H-Indole-7-boronic acid
CAS :1H-Indole-7-boronic acidDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.97g/molIndole-7-boronic acid
CAS :Formule :C8H8BNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.97


