CAS 21124-40-3

α-Amino-2-acide thiophèneacétique

Description :

α-Amino-2-acide thiophèneacétique, avec le numéro CAS 21124-40-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino et d'un anneau de thiophène dans sa structure. Ce composé présente une partie thiophène, qui est un anneau aromatique à cinq membres contenant du soufre, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Le groupe amino (-NH2) est attaché au carbone alpha de la partie acide acétique, ce qui en fait un α-acide aminé. Cette structure confère des caractéristiques à la fois hydrophiles et lipophiles, influençant sa solubilité et sa réactivité. α-Amino-2-acide thiophèneacétique suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de ses potentielles activités biologiques et applications dans le développement de médicaments. Il peut présenter des propriétés telles que des effets antimicrobiens ou anti-inflammatoires, bien que les activités biologiques spécifiques puissent varier en fonction des modifications structurelles et de la présence de substituants. Dans l'ensemble, ce composé représente une intersection fascinante entre la chimie des acides aminés et la chimie hétérocyclique, en faisant un sujet d'intérêt pour des recherches et des applications futures.

Formule : C₆H₇NO₂S

InChI : InChI=1S/C6H7NO2S/c7-5(6(8)9)4-2-1-3-10-4/h1-3,5H,7H2,(H,8,9)

Code InChI : InChIKey=XLMSKXASROPJNG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(O)=O)(N)C1=CC=CS1

Synonymes :

• (2R)-amino(thiophen-2-yl)ethanoic acid
• (2S)-amino(thiophen-2-yl)ethanoic acid
• 2-(Thiophen-2-yl)glycine
• 2-Amino-2-(2-Thienyl)acetic acid
• 2-Amino-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Amino-2-thien-2-ylacetic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Thienylglycine
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Amino-2-thienylacetic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Amino-2-thiopheneacetic acid
• Amino(Thiophen-2-Yl)Acetic Acid
• Dl-alpha-aminothiophene-2-acetic acid
• alpha-(2-Thienyl)glycine
• α-Amino-2-thienylacetic acid
• α-Amino-2-thiopheneacetic acid
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-, DL-

2-Thiopheneacetic acid, α-amino-

CAS : 21124-40-3

Formule : C₆H₇NO₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 157.1903

Ref: IN-DA002L8D

2-Amino-2-(2-thienyl)acetic acid

CAS : 21124-40-3

2-Amino-2-(2-thienyl)acetic acid

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 157.19g/mol

Ref: 54-OR480454

DL-α-Amino-2-thiopheneacetic acid

CAS : 21124-40-3

Masse moléculaire : 157.19

Ref: 7W-GM2682

2-Amino-2-(thiophen-2-yl)acetic acid

CAS : 21124-40-3

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 157.1900024

Ref: 10-F718152

DL-±-Amino-2-thiopheneacetic acid

CAS : 21124-40-3

D-2-Amino-thiopheneacetic acid (DAT) is a non-selective endothelin receptor antagonist. It has an IC50 value of 2 nM for bq-123, an affinity that is mediated by receptor subtypes, and inhibits cyclic AMP production in the presence of hexapeptide. DAT was discovered as a cyclic peptide antagonist of the endothelin receptor. It binds to the same site on the endothelin receptor as endothelin itself, preventing it from binding to its receptors on cells in the body. This prevents activation of cellular responses to endothelin, such as vasoconstriction, which can lead to high blood pressure and heart disease. DAT also has been shown to have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formule : C₆H₇NO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 157.19 g/mol

Ref: 3D-WAA12440