CAS 2113-57-7
:3-Bromobiphényle
Description :
3-Bromobiphényle est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome attaché à la troisième position d'une structure de biphényle, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. Ce composé est typiquement un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques. Il a un point de fusion et un point d'ébullition relativement élevés par rapport à de nombreux autres composés organiques, reflétant sa structure aromatique stable. 3-Bromobiphényle est utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres composés organiques. Il est également étudié pour son impact environnemental potentiel, en particulier en ce qui concerne sa persistance et sa bioaccumulation dans les écosystèmes. Le composé est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux composés aromatiques bromés. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de 3-Bromobiphényle, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C12H9Br
InChI :InChI=1S/C12H9Br/c13-12-8-4-7-11(9-12)10-5-2-1-3-6-10/h1-9H
Code InChI :InChIKey=USYQKCQEVBFJRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :BrC=1C=C(C=CC1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-
- 1-Bromo-3-phenylbenzene
- 3-Biphenyl bromide
- 3-Bromo-1,1′-biphenyl
- 3-Xenyl bromide
- Biphenyl, 3-bromo-
- NSC 407775
- Pbb 2
- [1,1′-Biphenyl]-3-yl bromide
- m-Bromobiphenyl
- 3-Bromobiphenyl
Trier par
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10 produits concernés.
3-Bromobiphenyl
CAS :Formule :C12H9BrDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :233.113-Bromobiphenyl, 99%
CAS :<p>3-Bromobiphenyl is utilized as an electrochemical immunosensor based on poly(dopamine) coated gold nanocluster for brominated flame retardants. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer </p>Formule :C12H9BrDegré de pureté :99%Couleur et forme :Liquid, Clear colorless to yellowMasse moléculaire :233.111,1'-Biphenyl, 3-bromo-
CAS :Formule :C12H9BrDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :233.10393-Bromobiphenyl
CAS :3-BromobiphenylFormule :C12H9BrDegré de pureté :97%Couleur et forme : light red/orange liquidMasse moléculaire :233.10g/molPBB Mix 5 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS :Produit contrôlé- 115245-07-3
- 115245-08-4
- 13029-09-9
- 13654-09-6
- 16400-50-3
- 2052-07-5
- 2113-57-7
- 53592-10-2
- 57422-77-2
- 59080-32-9
- 59080-33-0
- 59080-34-1
- 59080-35-2
- 59080-36-3
- 59080-37-4
- 59080-39-6
- 59080-40-9
- 59261-08-4
- 60044-24-8
- 60044-25-9
- 67888-96-4
- 92-66-0
- 92-86-4
Formule :C12H4Br6Couleur et forme :MixtureMasse moléculaire :627.583-Bromobiphenyl
CAS :<p>3-Bromobiphenyl is a diphenyl ether that is used in the production of acetonitrile. It also has radical chain reactions, which are initiated by an electron transfer from a molecule to an atom or molecule with unpaired electrons. The reaction products of 3-bromobiphenyl include phenols and hydroxybenzenes. 3-Bromobiphenyl can be used as an antigen for detection of antibodies and has been shown to have high concentrations in tissue samples. 3-Bromobiphenyl can also be used for the immobilization of activated carbon particles in order to increase the reaction yield. Activated carbon is able to react more quickly at high concentrations than under normal conditions due to increased surface area exposure to reactants.</p>Formule :C12H9BrDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :233.1 g/mol3-Bromo-biphenyl
CAS :Formule :C12H9BrDegré de pureté :97%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :233.1083-Bromobiphenyl
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-Bromobiphenyl is used as a reagent in the synthesis of benzenesulfonamide derivatives as 12-LOX inhibitors. 3-Bromobiphenyl is also used as a reagent in the preparation of pyrrolidine derivatives as GlyT1 inhibitors.<br>References Maloney, D.J., et al.: PCT Int. Appl. WO 2015054662 A1 20150416. Apr 16, 2015; Amberg, W., et al.: PCT Int. Appl. WO 2014140310 A1 20140918. Sep 18, 2014<br></p>Formule :C12H9BrCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :233.10








