CAS 21138-24-9
:L-Inosine
Description :
L-Inosine est un nucléoside purique qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques. Il se compose d'une base d'hypoxanthine liée à un sucre ribose. Ce composé est impliqué dans le métabolisme des nucléotides et est un intermédiaire clé dans la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP), qui est essentiel pour le transfert d'énergie dans les cellules. L-Inosine est connu pour ses effets thérapeutiques potentiels, y compris son utilisation comme supplément pour améliorer les performances sportives et soutenir la récupération de certaines conditions médicales. Il présente des propriétés antioxydantes et peut avoir des effets neuroprotecteurs, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée aux maladies neurodégénératives. L-Inosine est soluble dans l'eau et a un poids moléculaire relativement faible, ce qui facilite son absorption et son utilisation dans les systèmes biologiques. Son numéro CAS, 21138-24-9, est un identifiant unique qui aide à la catalogage et à la réglementation de ce composé dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, L-Inosine est une molécule significative en biochimie avec diverses implications pour la santé et la maladie.
Formule :C10H12N4O5
Synonymes :- 1,9-Dihydro-9-beta-L-ribofuranosyl-6H-purin-6-one
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8 produits concernés.
6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-9-β-L-ribofuranosyl-
CAS :Formule :C10H12N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.2261L-Inosine
CAS :L-Inosine, an endogenous purine nucleoside from adenosine metabolism, has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory, and neuroprotective properties.Formule :C10H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.23L-Inosine
CAS :<p>L-Inosine is a purine nucleoside that is found in plants and animals. It is an intermediate in the pentose phosphate pathway and can be synthesized from the amino acid L-lysine. L-Inosine has been shown to inhibit the growth of trichomonas vaginalis and giardia, but not uninfected human erythrocytes. The mechanism of action of L-Inosine is not well understood, but it may have a role in transporting adenosine into cells. The oral bioavailability of L-Inosine is low due to its rapid conversion to l-adenosine by nonsaturable enzymes. L-Inosine does not appear to be a substrate for transport across mammalian cells, but it does act as a competitive inhibitor for glucose transport.</p>Formule :C10H12N4O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :268.23 g/mol







