CAS 21150-23-2

2-[29-(butan-2-yl)-2,14-dihydroxy-21-(3-hydroxybutan-2-yl)-11-oxyde-5,8,20,23,24,27,30,33-octaoxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,12,17,18,19,20,21,22,23,23a-octadéca-hydro-9,18-(épiminoéthanoiminoéthanoiminoéthanoiminométhano)pyrrolo[1',2':8,9][1,5,8,11,14]thiathétraaz

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 2-[29-(butan-2-yl)-2,14-dihydroxy-21-(3-hydroxybutan-2-yl)-11-oxyde-5,8,20,23,24,27,30,33-octaoxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,12,17,18,19,20,21,22,23,23a-octadéca-hydro-9,18-(épiminoéthanoiminoéthanoiminoéthanoiminométhano)pyrrolo[1',2':8,9][1,5,8,11,14]thiathétraaz et identifiée par le numéro CAS 21150-23-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les groupes hydroxyle (-OH) et oxo (=O). Cette substance est susceptible d'exhiber une activité biologique significative en raison de ses caractéristiques structurelles, qui peuvent influencer ses interactions avec les macromolécules biologiques. La présence de plusieurs centres chiraux suggère qu'elle peut exister sous diverses formes stéréoisomériques, ce qui pourrait affecter ses propriétés pharmacologiques. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé seraient influencées par ses groupes fonctionnels et son architecture moléculaire globale, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en conception de médicaments. Sa synthèse et sa caractérisation nécessiteraient des techniques avancées en chimie organique pour élucider ses propriétés et ses applications potentielles.

Formule : C₃₉H₅₄N₁₀O₁₃S

InChI : InChI=1/C39H54N10O13S/c1-5-16(2)31-36(59)42-12-29(54)43-26-15-63(62)38-22(21-7-6-19(51)8-23(21)46-38)10-24(33(56)41-13-30(55)47-31)44-37(60)32(17(3)18(4)50)48-35(58)27-9-20(52)14-49(27)39(61)25(11-28(40)53)45-34(26)57/h6-8,16-18,20,24-27,31-32,46,50-52H,5,9-15H2,1-4H3,(H2,40,53)(H,41,56)(H,42,59)(H,43,54)(H,44,60)(H,45,57)(H,47,55)(H,48,58)

SMILES : CCC(C)C1C(=NCC(=NC2CS(=O)c3c(CC(C(=NCC(=N1)O)O)N=C(C(C(C)C(C)O)N=C(C1CC(CN1C(=O)C(CC(=N)O)N=C2O)O)O)O)c1ccc(cc1[nH]3)O)O)O

γ-Amanitin

CAS : 21150-23-2

γ-Amanitin, an ADC (antibody-drug conjugate) cytotoxin isolated from mushrooms, inhibits RNA polymerase II, disrupting mRNA synthesis.

Formule : C₃₉H₅₄N₁₀O₁₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 902.98

Ref: TM-T39562

γ-Amanitin

CAS : 21150-23-2

γ-Amanitin

Formule : C₃₉H₅₄N₁₀O₁₃S

Degré de pureté : By hplc: >95% by area (Typical Value in Batch COA)

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 902.97g/mol

Ref: 54-BIA8414