CAS 21160-83-8
:Ester 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyle de N2,N6-bis[(phénylméthoxy)carbonyle]-L-lysine
Description :
Ester 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyle de N2,N6-bis[(phénylméthoxy)carbonyle]-L-lysine, avec le numéro CAS 21160-83-8, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente un squelette de lysine modifié avec deux groupes phénylméthoxycarbonyles, améliorant sa lipophilie et potentiellement sa biodisponibilité. La présence du groupe ester pyrrolidinyle suggère qu'il pourrait présenter des caractéristiques de réactivité et de stabilité uniques, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. Le composé est probablement soluble dans des solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau peut être limitée en raison des groupes phényl encombrants. Sa structure indique un potentiel d'interactions avec des cibles biologiques, qui pourraient être explorées à des fins thérapeutiques. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car la toxicité spécifique et l'impact environnemental de ce composé devraient être évalués par des études appropriées. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la polyvalence des dérivés d'acides aminés en chimie médicinale.
Formule :C26H29N3O8
InChI :InChI=1/C26H29N3O8/c30-22-14-15-23(31)29(22)37-24(32)21(28-26(34)36-18-20-11-5-2-6-12-20)13-7-8-16-27-25(33)35-17-19-9-3-1-4-10-19/h1-6,9-12,21H,7-8,13-18H2,(H,27,33)(H,28,34)
Code InChI :InChIKey=LHOAUCZIIQFZMI-NRFANRHFSA-N
SMILES :O(C([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CCCCNC(OCC2=CC=CC=C2)=O)=O)N3C(=O)CCC3=O
Synonymes :- (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
- 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N~2~,N~6~-bis[(benzyloxy)carbonyl]lysinate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,5-pentanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester
- Carbamic acid, [1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,5-pentanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester, (S)-
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Dibenzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine N-hydroxysuccinimide ester
- NSC 250409
- Succinimide, N-[(N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dicarboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysyl)oxy]-, dibenzyl ester
- Z-Lys(Z)-OSu
- na,N-epsilon-di-cbz-L-lysine N-*hydroxysuccinimid
- Succinimide, N-[(N2,N6-dicarboxy-L-lysyl)oxy]-, dibenzyl ester
- N2,N6-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- L-Lysine, N2,N6-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2S)-2,6-Bis(benzyloxycarbonylamino)hexanoate (N,N'-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysine N-Succinimidyl Ester)
- Nα,ε-Bis-Z-L-lysineN-hydroxysuccinimide ester99%
- N-ALPHA,EPSILON-BIS-Z-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- Z-LYS-OSU
- Z-LYSINE(Z)-OSU
- Z-LYL(Z)-OSU
- N-ALPHA,N-EPSILON-DI-Z-L-LYSINE HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- N-ALPHA, N-EPSILON-DIBENZYLOXYCARBONYL-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- Nα,ε-Bis-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
- Z-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- nα,nε-di-z-l-lysine hydroxysuccinimide ester
- Cbz-lys(z)-osu
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
Z-Lys(Z)-OSu
CAS :<p>Bachem ID: 4000136.</p>Formule :C26H29N3O8Degré de pureté :> 98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :511.53Nα,ε-Bis-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
CAS :Formule :C26H29N3O8Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.5238Z-Lys(z)-osu
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Z-Lys(z)-osu<br></p>Formule :C26H29N3O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :511.52N-alpha,epsilon-bis-Z-L-Lysine N-hydroxysuccinimide ester
CAS :<p>N-alpha,epsilon-bis-Z-L-Lysine N-hydroxysuccinimide ester is a methyl ester of the amino acid Lysine. This drug has been shown to have antinociceptive effects in animal models and may be useful for the treatment of inflammatory pain. The active conformation of this drug is dependent on the presence of hydroxybenzimidazole (HOBt). In the absence of HOBt, the compound does not have any activity. Acetylation or amidation may also affect its activity. The reaction with nitric acid yields a nitro derivative, which can be reduced back to the original compound by catalytic hydrogenation using palladium on carbon. A carboxylic acid group at the amino terminus can be converted to an amide or amido group by treatment with an appropriate reagent such as acetonitrile. This drug binds to a catalytic site on</p>Formule :C26H29N3O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :511.52 g/mol







