CAS 21182-07-0
:2-pyridin-4-yl-1H-indole
Description :
2-pyridin-4-yl-1H-indole, avec le numéro CAS 21182-07-0, est un composé organique caractérisé par ses moieties d'indole et de pyridine. Ce composé présente une structure bicyclique, où l'anneau d'indole est fusionné avec un anneau de pyridine, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il se présente généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. La présence des deux cycles contenant de l'azote peut influencer sa réactivité, sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, 2-pyridin-4-yl-1H-indole peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles ou une coordination avec des ions métalliques, en raison de la nature riche en électrons de l'azote de l'indole et de l'azote de la pyridine. Ses dérivés et analogues sont souvent explorés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des activités anticancéreuses et anti-inflammatoires. Comme pour de nombreux composés organiques, des mesures appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C13H10N2
InChI :InChI=1/C13H10N2/c1-2-4-12-11(3-1)9-13(15-12)10-5-7-14-8-6-10/h1-9,15H
SMILES :c1ccc2c(c1)cc(c1ccncc1)[nH]2
Synonymes :- 1H-indole, 2-(4-pyridinyl)-
- 2-(4-Pyridinyl)-1H-indol
- 2-(4-Pyridinyl)-1H-indole
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2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole
CAS :2-(Pyridin-4-yl)-1H-indoleFormule :C13H10N2Degré de pureté :95%Couleur et forme : faint brown powderMasse moléculaire :194.23g/mol2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole
CAS :<p>2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole is an antibiotic that functions as a proton pump inhibitor. It has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). 2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole has been shown to inhibit the growth of MRSA by cleaving bonds in peptidoglycan, which is an essential component of the bacterial cell wall. Although this drug has not yet been tested in humans, it could have clinical relevance because it inhibits the production of penicillinase, which is a major mechanism of resistance to beta lactams.</p>Formule :C13H10N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :194.24 g/mol


