Dabigatran Impurity 16, with the CAS number 211916-39-1, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the anticoagulant drug dabigatran etexilate. This substance is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that may influence its chemical behavior and stability. As an impurity, it is important to monitor its presence in pharmaceutical formulations to ensure product quality and safety. The compound may exhibit properties such as solubility in organic solvents, potential reactivity with other chemical species, and specific spectral characteristics that can be analyzed using techniques like NMR or mass spectrometry. Understanding the characteristics of such impurities is crucial for regulatory compliance and for maintaining the efficacy and safety of the primary drug. Additionally, the identification and quantification of impurities like Dabigatran Impurity 16 are essential in the context of drug development and quality control processes in the pharmaceutical industry.

Dabigatran Impurity 16

Impureté 16 du Dabigatran, avec le numéro CAS 211916-39-1, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée au médicament anticoagulant dabigatran etexilate. Cette substance est généralement caractérisée par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques pouvant influencer son comportement chimique et sa stabilité. En tant qu'impureté, il est important de surveiller sa présence dans les formulations pharmaceutiques pour garantir la qualité et la sécurité du produit. Le composé peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques, une réactivité potentielle avec d'autres espèces chimiques et des caractéristiques spectrales spécifiques pouvant être analysées à l'aide de techniques telles que la RMN ou la spectrométrie de masse. Comprendre les caractéristiques de telles impuretés est crucial pour la conformité réglementaire et pour maintenir l'efficacité et la sécurité du médicament principal. De plus, l'identification et la quantification des impuretés comme Impureté 16 du Dabigatran sont essentielles dans le contexte du développement de médicaments et des processus de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.

211916-39-1: Impureté 16 du Dabigatran, avec le numéro CAS 211916-39-1, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée au médicament anticoagulant dabigatran etexilate. Cette substance est généralement caractérisée par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques pouvant influencer son comportement chimique et sa stabilité. En tant qu'impureté, il est important de surveiller sa présence dans les formulations pharmaceutiques pour garantir la qualité et la sécurité du produit. Le composé peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques, une réactivité potentielle avec d'autres espèces chimiques et des caractéristiques spectrales spécifiques pouvant être analysées à l'aide de techniques telles que la RMN ou la spectrométrie de masse. Comprendre les caractéristiques de telles impuretés est crucial pour la conformité réglementaire et pour maintenir l'efficacité et la sécurité du médicament principal. De plus, l'identification et la quantification des impuretés comme Impureté 16 du Dabigatran sont essentielles dans le contexte du développement de médicaments et des processus de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.

CAS 211916-39-1

Impureté 16 du Dabigatran

Dabigatran Impurity 35

Ref: 4Z-D-5967

Dabigatran Impurity 10

Ref: ST-EA-CP-D5070