CAS 2120-70-9
:Phénoxyacétaldéhyde
Description :
Phénoxyacétaldéhyde, avec le numéro CAS 2120-70-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel aldéhyde et d'un éther. Il présente un groupe phénoxy (un cycle phényle lié à un atome d'oxygène) attaché à une partie d'acétaldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau. Phénoxyacétaldéhyde est connu pour sa réactivité en raison du groupe fonctionnel aldéhyde, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'oxydation. Il est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques et peut servir d'intermédiaire dans la production de parfums et de produits pharmaceutiques. Les considérations de sécurité incluent des effets irritants potentiels sur la peau et les yeux, nécessitant des précautions de manipulation appropriées. Dans l'ensemble, Phénoxyacétaldéhyde est un composé polyvalent avec des applications tant dans les environnements industriels que de recherche.
Formule :C8H8O2
InChI :InChI=1S/C8H8O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2
Code InChI :InChIKey=XFFILAFLGDUMBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CC=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- 2-Phenoxyacetaldehyde
- 2-Phenoxyethanal
- Acetaldehyde, 2-phenoxy-
- Acetaldehyde, phenoxy-
- Brn 0970857
- Cortex aldehyde
- Nsc 49355
- Phenoxyacetaldehyde
- 3-06-00-00588 (Beilstein Handbook Reference)
- Phenoxyacetaldehyde
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3 produits concernés.
2-Phenoxyacetaldehyde
CAS :Formule :C8H8O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :136.14792-Phenoxyacetaldehyde
CAS :Formule :C8H8O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :136.152-Phenoxyacetaldehyde
CAS :<p>2-Phenoxyacetaldehyde is a reactive molecule that has been shown to inhibit the growth of hematopoietic cells. It also inhibits the production of active enzymes, such as amylase, by interfering with the nucleophilic attack and oxidation of 2-phenoxyacetaldehyde. The synthesis methods for 2-phenoxyacetaldehyde include homogeneous catalysts and chemical reactions. This molecule has been used in detergent compositions, but it is not suitable for use in food contact materials because of its toxicity.</p>Formule :C8H8O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :136.15 g/mol


