CAS 2120-82-3
:3,5-Dichloro-1,2-thiazole-4-carbonitrile
Description :
3,5-Dichloro-1,2-thiazole-4-carbonitrile est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'un anneau de thiazole, qui est un anneau à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente deux substituants chlorés aux positions 3 et 5 de l'anneau de thiazole, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe cyano (-C≡N) à la position 4 améliore ses propriétés chimiques, le rendant utile dans diverses applications synthétiques. En général, des composés comme celui-ci présentent une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, mais peuvent subir une hydrolyse ou d'autres réactions en présence d'acides ou de bases fortes. 3,5-Dichloro-1,2-thiazole-4-carbonitrile est souvent utilisé dans la synthèse d'agrochimiques, de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques en raison de sa capacité à agir comme un élément de base dans les réactions chimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car les composés halogénés peuvent poser des risques pour la santé et des préoccupations environnementales.
Formule :C4Cl2N2S
InChI :InChI=1/C4Cl2N2S/c5-3-2(1-7)4(6)9-8-3
SMILES :C(#N)c1c(Cl)nsc1Cl
Synonymes :- 4-Isothiazolecarbonitrile, 3,5-dichloro-
- 3,5-Dichloro-4-Cyanoisothiazole
- 3,5-Dichloroisothiazole-4-Carbonitrile
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4 produits concernés.
3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS :Formule :C4Cl2N2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.02723,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS :3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrileDegré de pureté :95%Masse moléculaire :179.03g/mol3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS :Formule :C4Cl2N2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.023,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS :<p>3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile is used as a reagent in organic synthesis. It is a regiospecifically chlorinated derivative of 3,5-dichloroisonicotinamide that can be prepared by reacting ethyl bromoacetate with chlorosulfonyl isocyanate. This compound reacts with phenols to give 3-chloro-1,2,4-benzothiadiazoles and other products. The reaction is catalysed by alkalis and reactive chlorine compounds such as chlorine gas or chlorosulfonic acid. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile also reacts with amines to give amides. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile reacts with halogens to form alkyl halides or alkyl sulfonates.</p>Formule :C4Cl2N2SDegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :179.03 g/mol



