CAS 21202-05-1

N-1H-benzimidazol-2-ylacétamide

Description :

N-1H-benzimidazol-2-ylacétamide, avec le numéro CAS 21202-05-1, est un composé organique caractérisé par son noyau de benzimidazole, qui est une structure bicyclique contenant à la fois des cycles de benzène et d'imidazole. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, selon les conditions spécifiques. La présence du groupe fonctionnel acétamide contribue à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination et à son utilité dans des applications biologiques, y compris des activités antimicrobiennes et anticancéreuses. Le composé peut également participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe amide, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Ses caractéristiques structurelles permettent diverses modifications, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en conception de médicaments. Comme de nombreux dérivés de benzimidazole, il peut présenter une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend précieux dans la recherche pharmaceutique.

Formule : C₉H₉N₃O

InChI : InChI=1S/C9H9N3O/c1-6(13)10-9-11-7-4-2-3-5-8(7)12-9/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13)

Code InChI : InChIKey=BECUBVOEPSAYDH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2

Synonymes :

• 2-(Acetylamino)benzimidazole
• 2-Acetamidobenzimidazole
• Acetamide, N-2-benzimidazolyl-
• N-(2-Benzimidazolyl)acetamide
• N-1H-Benzimidazol-2-ylacetamide
• acetamide, N-1H-benzimidazol-2-yl-

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide

CAS : 21202-05-1

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide is a hydrophilic molecule that has been shown to be active against helminths. It is used as an experimental drug for the treatment of schistosomiasis. N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide binds to the nuclear membrane and prevents the formation of hydrogen bonds with cytosine residues. This leads to a disruption in the helical structure of DNA and causes cell death. The compound also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and inhibiting peptide bond formation. In addition, N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. The profile of this molecule can be altered by changing its substituents on benzene ring or cyclopropane ring. It can also be modified by altering the

Formule : C₉H₉N₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 175.19 g/mol

Ref: 3D-WAA20205