CAS 21203-86-1
:2-Phényl-4-pyridinamine
Description :
2-Phényl-4-pyridinamine, également connu sous son numéro CAS 21203-86-1, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un cycle pyridine substitué par un groupe amino et un groupe phényle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. La présence du groupe amino contribue à sa basicité et à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. De plus, le groupe phényle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son interaction avec des cibles biologiques. 2-Phényl-4-pyridinamine peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée à la découverte de médicaments. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, qui sont des facteurs importants à considérer dans les applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure significative dans le domaine de la chimie organique et médicinale.
Formule :C11H10N2
InChI :InChI=1S/C11H10N2/c12-10-6-7-13-11(8-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,12,13)
Code InChI :InChIKey=CHVKPWIABFICLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C=C(N=CC1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 2-Phenyl-4-aminopyridine
- 2-Phenyl-4-pyridinamine
- 2-Phenyl-pyridin-4-ylamine
- 4-Pyridinamine, 2-Phenyl-
- Pyridine, 4-amino-2-phenyl-
- 2-Phenylpyridin-4-amine
Trier par
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4 produits concernés.
2-Phenylpyridin-4-amine
CAS :Formule :C11H10N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.21054-Amino-2-phenylpyridine
CAS :4-Amino-2-phenylpyridineFormule :C11H10N2Degré de pureté :98%Couleur et forme : pale yellow solidMasse moléculaire :170.21g/mol4-Amino-2-phenylpyridine
CAS :Formule :C11H10N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.2152-PPA
CAS :2-PPA serves as a selective TMEM175 inhibitor (IC 50 =32 μM), primarily influencing lysosomal activity. Through acute inhibition of TMEM175, 2-PPA enhances lysosomal macromolecular catabolism, which in turn boosts macrophage activity and other digestive processes. This compound holds significance in Parkinson's disease research.Formule :C11H10N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.21



