CAS 212141-54-3

Vatalanib

Description :

Vatalanib, avec le numéro CAS 212141-54-3, est une petite molécule qui fonctionne principalement comme un inhibiteur de la tyrosine kinase. Elle est conçue pour cibler et inhiber diverses tyrosine kinases réceptrices, qui jouent un rôle crucial dans des processus tels que la prolifération cellulaire, l'angiogenèse et la croissance tumorale. Vatalanib a montré un potentiel dans le traitement de divers cancers en perturbant les voies de signalisation qui favorisent le développement et la métastase des tumeurs. Le composé se caractérise par sa capacité à interférer avec la signalisation du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), inhibant ainsi l'angiogenèse, qui est essentielle à la survie et à la croissance des tumeurs. En termes de structure chimique, Vatalanib contient des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité biologique et à ses propriétés pharmacocinétiques. Le composé a fait l'objet de recherches dans des essais cliniques, explorant son efficacité et sa sécurité dans la thérapie contre le cancer. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, l'efficacité de Vatalanib peut varier en fonction du type spécifique de cancer et des caractéristiques moléculaires de la tumeur.

Formule : C₂₀H₁₅ClN₄

InChI : InChI=1/C20H15ClN4/c21-15-5-7-16(8-6-15)23-20-18-4-2-1-3-17(18)19(24-25-20)13-14-9-11-22-12-10-14/h1-12H,13H2,(H,23,25)

Code InChI : InChIKey=YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C=1C2=C(C(CC=3C=CN=CC3)=NN1)C=CC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Synonymes :

• 1-Phthalazinamine, N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-
• Cgp 79787
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-1-phthalazinamine
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine
• Pynasunate
• Vatalanib
• Vatalinib
• ZK 222584 (CPG-79787) 2HCL;PTK787 2HCL
• Vatalanib free base (PTK787 free base
• Vatalanib (PTK787)
• Vatalanib (PTK787) Dihydrochloride Base
• (4-Chloro-phenyl)-(4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazin-1-yl)-amine
• anib (PTK787) 2HCL
• Vatalanib 2HCL
• PTK/ZK free base
• ZK-222584 free base)
• Vatalanib (free base)
• VATALANIB BASE
• Pynasunate, ZK222584, CGP-79787, PTK 787
• VataL
• PTK787 2HCl
• PTK787 FREE BASE; PTK/ZK FREE BASE; CGP-79787 FREE BASE; ZK-222584 FREE BASE
• PTK787 free base
• SORAFENIB BASE VATALANIB

1-Phthalazinamine,N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-

CAS : 212141-54-3

Formule : C₂₀H₁₅ClN₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 346.8129

Ref: IN-DA006YKS

Vatalanib free base

CAS : 212141-54-3

Vatalanib free base

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 346.81g/mol

Ref: 54-BUP10219

Vatalanib hydrochloride

CAS : 212141-54-3

Formule : C₂₀H₁₆Cl₂N₄

Masse moléculaire : 383.27

Ref: 7W-GP1506

Vatalanib free base

CAS : 212141-54-3

Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).

Formule : C₂₀H₁₅ClN₄

Degré de pureté : 99.52%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 346.81

Ref: TM-T17219

Vatalanib

CAS : 212141-54-3

Vatalanib

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 346.81g/mol

Ref: 54-BIFK0006

Vatalanib HCl

CAS : 212141-54-3

VEGFR tyrosine kinase inhibitor

Formule : C₂₀H₁₅ClN₄•HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 383.27 g/mol

Ref: 3D-FV65204

Vatalanib

CAS : 212141-54-3

Vatalanib is a new anti-cancer drug that has been developed to inhibit the production of vascular endothelial growth factor (VEGF). It also inhibits cell factor (CF) and other biological properties. Vatalanib binds to the active site of the enzyme phosphatidylinositol 3-kinase, which is required for cell proliferation and survival. This binding leads to an increase in apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. Vatalanib has been shown to be effective against metastatic colorectal cancer and other solid tumours. The drug is not toxic to normal cells because it inhibits a protein that is required for activation of multiple pathways in these cells.

Formule : C₂₀H₁₅ClN₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 346.8 g/mol

Ref: 3D-MIA14154