CAS 2121511-41-7
:Acide boronique de (2,5-dichloro-3-fluorophényl)
Description :
Acide boronique de (2,5-dichloro-3-fluorophényl) est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau phénylique qui est substitué par deux atomes de chlore et un atome de fluor. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence de substituants halogènes peut influencer sa réactivité, sa solubilité et son activité biologique. En général, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone en synthèse organique. De plus, les substitutions spécifiques sur l'anneau phénylique peuvent affecter les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique, impactant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, Acide boronique de (2,5-dichloro-3-fluorophényl) est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique.
Formule :C6H4BCl2FO2
InChI :InChI=1S/C6H4BCl2FO2/c8-3-1-4(7(11)12)6(9)5(10)2-3/h1-2,11-12H
Code InChI :InChIKey=VLKZUOKRWNZSPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(Cl)C(F)=CC(Cl)=C1
Synonymes :- B-(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2,5-dichloro-3-fluorophenyl)-
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3 produits concernés.
(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C6H4BCl2FO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.8102(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS :<p>(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :208.81g/mol


