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CAS 2121513-63-9

:

Ester pinacol de l'acide 3-chloro-6-fluoro-2-méthoxyphénylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 3-chloro-6-fluoro-2-méthoxyphénylboronique est un dérivé de l'acide borique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un cycle phénolique qui présente à la fois un substituant chlore et un substituant fluor, ainsi qu'un groupe méthoxy. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage de Suzuki-Miyaura, qui est essentiel pour former des liaisons carbone-carbone. La partie ester de pinacol améliore la stabilité et la solubilité de l'acide borique, le rendant plus adapté à diverses applications synthétiques. La présence d'atomes d'halogène (chlore et fluor) peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, affectant potentiellement sa réactivité et son interaction avec d'autres réactifs. De plus, le groupe méthoxy peut servir de substituant donneur d'électrons, modulant encore plus la réactivité du composé. Dans l'ensemble, ce composé est précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, contribuant à la synthèse de molécules organiques complexes.
Formule :C13H17BClFO3
Synonymes :
  • 3-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.