CAS 2121513-73-1

Acide boronique de B-[3-chloro-4-méthyl-2-(méthylthio)phényl]

Description :

Acide boronique de B-[3-chloro-4-méthyl-2-(méthylthio)phényl] est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle aromatique chloré, qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe méthylthio améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Les acides boroniques sont généralement utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. Ce composé peut également présenter des propriétés pertinentes pour le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. Ses caractéristiques structurelles uniques, y compris les motifs de substitution sur le cycle aromatique, peuvent affecter ses propriétés électroniques et sa réactivité, en faisant un sujet d'intérêt tant dans la recherche chimique synthétique que médicinale.

Formule : C₈H₁₀BClO₂S

InChI : InChI=1S/C8H10BClO2S/c1-5-3-4-6(9(11)12)8(13-2)7(5)10/h3-4,11-12H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=CDAQIJCJAQXBKW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(C)C1=C(B(O)O)C=CC(C)=C1Cl

Synonymes :

• B-[3-Chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]-

Boronic acid, B-[3-chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]-

CAS : 2121513-73-1

Formule : C₈H₁₀BClO₂S

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 216.4928

Ref: IN-DA01QQF2

3-Chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenylboronic acid

CAS : 2121513-73-1

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 216.4900055

Ref: 10-F627460