CAS 2121514-03-0

Acide b-[3-bromo-5-[(méthoxyméthylamino)carbonyl]phényl]boronique

Description :

Acide b-[3-bromo-5-[(méthoxyméthylamino)carbonyl]phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un atome de brome et un groupe carbonyle méthoxyméthylamino attaché à un cycle phénylique, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence du groupe méthoxyméthylamino peut améliorer la solubilité et influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. La structure unique de ce composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception d'inhibiteurs ou de modulateurs de voies biologiques. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est important de manipuler ce composé avec précaution, compte tenu de sa réactivité et de son impact environnemental potentiel.

Formule : C₉H₁₁BBrNO₄

InChI : InChI=1S/C9H11BBrNO4/c1-12(16-2)9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(11)4-6/h3-5,14-15H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=NCZIVIZDAGCJJB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N(OC)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1

Synonymes :

• B-[3-Bromo-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-bromo-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]-

Boronic acid, B-[3-bromo-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]-

CAS : 2121514-03-0

Formule : C₉H₁₁BBrNO₄

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 287.9029

Ref: IN-DA01RC0U

5-Bromo-3-(N,O-dimethylhydroxylaminocarbonyl)phenylboronic acid

CAS : 2121514-03-0

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 287.8999939

Ref: 10-F627433