CAS 21233-61-4
:méthyl quinoléine-4-carboxylate
Description :
méthyl quinoléine-4-carboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui se compose d'un anneau de benzène et d'un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxylate (-COO-) attaché à la quatrième position de l'anneau de quinoline, ainsi qu'un groupe méthyle (-CH3) estérifié à l'acide carboxylique. méthyl quinoléine-4-carboxylate est généralement un solide ou un liquide de couleur jaune à marron, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses propriétés aromatiques et peut exhiber de la fluorescence. Le composé est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des cyclisations. De plus, il peut posséder une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C11H9NO2
InChI :InChI=1/C11H9NO2/c1-14-11(13)9-6-7-12-10-5-3-2-4-8(9)10/h2-7H,1H3
SMILES :COC(=O)c1ccnc2ccccc12
Synonymes :- 4-Quinolinecarboxylic acid, methyl ester
- Methyl quinoline-4-carboxylate
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5 produits concernés.
Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS :Formule :C11H9NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.1947Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS :<p>Methyl quinoline-4-carboxylate</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :187.19g/molMethyl quinoline-4-carboxylate (~90%)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Methyl quinoline-4-carboxylate (cas# 21233-61-4) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C11H9NO2Degré de pureté :~90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :187.19Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS :<p>Methyl quinoline-4-carboxylate is a potent inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2), which is an enzyme that cleaves the fatty acid at the sn-2 position in phospholipids. It has been shown to inhibit sPLA2 activity in both nonpancreatic and pancreatic secretions, but not in plasma. Methyl quinoline-4-carboxylate also inhibits the functionalities of heterocycles, such as chromatographic and synthetic. Methyl quinoline-4-carboxylate can be synthesized by reacting an aldoxime with methyl 4-chloroquinoline carboxylate. The molecular ion of methyl quinoline-4-carboxylate has been observed at m/z 335, while its mass spectrum displays peaks at m/z 335, 319, and 307. This molecule is found in quinoline derivatives and aldox</p>Formule :C11H9NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :187.2 g/mol




