CAS 21238-30-2
:(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,16R)-4-(acétyloxy)-5-méthoxy-9,16-diméthyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoéthyl)oxacyclohexadéca-11,13-diène-6-yl]oxy}-4-(diméthylamino)-5-hydroxy-2-méthyltétrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-diméthyl
Description :
La substance chimique portant le nom "(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,16R)-4-(acétyloxy)-5-méthoxy-9,16-diméthyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoéthyl)oxacyclohexadéca-11,13-diène-6-yl]oxy}-4-(diméthylamino)-5-hydroxy-2-méthyltétrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-diméthyl" et le numéro CAS "21238-30-2" est une molécule organique complexe caractérisée par de multiples stéréocentres et groupes fonctionnels. Elle présente une structure polycyclique, qui comprend un moiety dioxo et divers substituants tels que des groupes acétyloxy, méthoxy et diméthylamino. La présence de plusieurs groupes hydroxyles indique un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé présente probablement une activité biologique, comme le suggère sa structure complexe, qui peut interagir avec des cibles biologiques. Sa stéréochimie est cruciale pour sa fonction, car l'arrangement spécifique des atomes peut affecter de manière significative ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, cette substance représente un exemple sophistiqué de chimie organique avec des applications potentielles en chimie médicinale ou dans des domaines connexes.
Formule :C42H67NO15
InChI :InChI=1/C42H67NO15/c1-23(2)19-32(47)56-40-27(6)53-34(22-42(40,8)50)57-37-26(5)54-41(36(49)35(37)43(9)10)58-38-29(17-18-44)20-24(3)30(46)16-14-12-13-15-25(4)52-33(48)21-31(39(38)51-11)55-28(7)45/h12-14,16,18,23-27,29,31,34-41,49-50H,15,17,19-22H2,1-11H3/b13-12+,16-14+/t24-,25-,26-,27+,29+,31-,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42-/m1/s1
Synonymes :- 21238-30-2
- 9-Deoxy-9-oxoleucomycin V 3-Acetate 4B-(3-Methylbutanoate)
- Carbomycin B
- Magnamycin B
Trier par
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3 produits concernés.
Carbomycin B
CAS :Carbomycin B, a precursor in making Carbomycin, is a macrolite antibiotic from Stroptomyces halstedii, akin to Leucomycin and Erythromycin.Formule :C42H67NO15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :825.99Magnamycin B (>80%)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Magnamycin B is an intermediate in the synthesis of Carbomycin (C176680), an macrolite antibiotic complex similar to Leucomycin and Erythromycin, produced by Stroptomyces halstedii.<br>References Zhou, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1206 (2007),<br></p>Formule :C42H67NO15Degré de pureté :>80%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :825.98Magnamycin B
CAS :<p>Magnamycin B is an antifungal antibiotic, which is derived from natural sources through microbial fermentation. Its mode of action involves the inhibition of cell wall synthesis in pathogenic fungi, thereby disrupting essential processes required for their growth and proliferation. Magnamycin B is particularly effective against a range of fungal pathogens that affect agricultural and clinical settings.</p>Formule :C42H67NO15Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :826.00 g/mol


