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CAS 21262-10-2

:

(2R)-2-chloro-N-(4-méthoxyphényl)propanamide

Description :
(2R)-2-chloro-N-(4-méthoxyphényl)propanamide, avec le numéro CAS 21262-10-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide propanoïque. La présence d'un atome de chlore à la deuxième position du carbone et d'un groupe phényle substitué par un méthoxy à l'atome d'azote contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau peut être limitée en raison de la nature hydrophobe de l'anneau aromatique. La chiralité au deuxième carbone indique qu'il existe sous la forme d'un énantiomère spécifique, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Sa structure suggère des applications potentielles dans le domaine pharmaceutique, en particulier dans le développement de composés avec des cibles biologiques spécifiques. De plus, la présence du groupe méthoxy peut augmenter la lipophilie, affectant potentiellement l'absorption et la distribution du composé dans les systèmes biologiques. Comme de nombreux composés chlorés, il peut également présenter des motifs de réactivité uniques dans la synthèse organique.
Formule :C10H12ClNO2
InChI :InChI=1/C10H12ClNO2/c1-7(11)10(13)12-8-3-5-9(14-2)6-4-8/h3-7H,1-2H3,(H,12,13)/t7-/m1/s1
SMILES :C[C@H](C(=O)Nc1ccc(cc1)OC)Cl
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1 produits concernés.
  • 2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
    Biosynth
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    2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide

    CAS :
    <p>2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide (2CMPP) is an acetanilide with a chloro substituent. It is used in research and yields better results than 2-chlorobenzoyl chloride. Acetanilides are prepared by the catalytic reduction of nitrobenzenes or chlorobenzenes with sodium or potassium borohydride in the presence of water. The reaction is exothermic and produces a white solid, which can be purified by recrystallization or column chromatography. Preparative methods for acetanilides include reaction of phenols with acetic anhydride and formaldehyde, followed by hydrolysis of the resulting ester to yield the corresponding amide.</p>
    Formule :C10H12ClNO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :213.66 g/mol

    Ref: 3D-FC114008

    5g
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