CAS 2131-62-6
:Acide 4-isothiocyanatobenzoïque
Description :
Acide 4-isothiocyanatobenzoïque, avec le numéro CAS 2131-62-6, est un composé organique caractérisé par la présence à la fois d'un groupe fonctionnel acide carboxylique et d'un isothiocyanate. Il présente un cycle benzénique substitué en position para par un groupe isothiocyanate (-N=C=S) et un groupe acide carboxylique (-COOH). Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune clair et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe acide carboxylique. Il présente une réactivité typique des isothiocyanates, y compris la capacité de former des thioureas et d'autres dérivés par attaque nucléophile. Acide 4-isothiocyanatobenzoïque est souvent utilisé dans la synthèse chimique et comme réactif dans diverses applications biochimiques, en particulier dans l'étude des interactions et des modifications des protéines. De plus, il peut avoir des applications potentielles en chimie médicinale en raison de ses propriétés bioactives. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, car les isothiocyanates peuvent être irritants et présenter des risques pour la santé.
Formule :C8H5NO2S
InChI :InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)6-1-3-7(4-2-6)9-5-12/h1-4H,(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=RBEFRYQKJYMLCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC=C(N=C=S)C=C1
Synonymes :- 4-Icba
- 4-Isothiocyanatobenzoate
- 4-Isothiocyanatobenzoic acid
- Benzoic acid, 4-isothiocyanato-
- Benzoic acid, p-isothiocyanato-
- Nsc 52064
- p-Isothiocyanatobenzoic acid
- 4-Carboxyphenyl isothiocyanate
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4 produits concernés.
4-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS :Formule :C8H5NO2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.19584-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS :<p>4-Carboxyphenyl isothiocyanate</p>Masse moléculaire :179.1958g/mol4-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS :Formule :C8H5NO2SDegré de pureté :97.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.194-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS :<p>4-Carboxyphenyl isothiocyanate (4CPITC) is an antimicrobial agent that has been shown to inhibit the function of mitochondria by hyperpolarizing the mitochondrial membrane potential. It also inhibits cancer cell growth, which may be due to its effects on mitochondrial function. 4CPITC binds to mammalian cells and inhibits the production of reactive oxygen species and chloride ions. This inhibition has been shown to cause a decrease in hydrogen bond formation, which leads to a decrease in the rate of protein synthesis. 4CPITC has a chemical structure that includes ether linkages, which may contribute to its antimicrobial activity.</p>Formule :C8H5NO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :179.2 g/mol




