CAS 21366-63-2
:Cannabicyclol
Description :
Cannabicyclol (CBL) est un cannabinoïde moins connu dérivé de la plante de cannabis, formé spécifiquement par la dégradation du tétrahydrocannabinol (THC). Il se caractérise par sa structure bicyclique unique, qui le distingue des autres cannabinoïdes. Le CBL n'est pas psychoactif, ce qui signifie qu'il ne produit pas les effets euphoriques couramment associés au THC. Ce composé est considéré comme possédant des propriétés thérapeutiques potentielles, bien que la recherche sur ses effets pharmacologiques soit encore limitée. Le CBL se trouve généralement en quantités traces dans les variétés de cannabis et peut être isolé par divers méthodes d'extraction et de purification. Sa structure chimique comprend une série d'anneaux de carbone, contribuant à sa stabilité et à son interaction avec le système endocannabinoïde, bien que d'une manière différente des cannabinoïdes plus répandus comme le CBD et le THC. Alors que l'intérêt pour les cannabinoïdes continue de croître, le CBL pourrait offrir des aperçus sur les divers effets et avantages des composés du cannabis, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications potentielles en médecine et bien-être.
Formule :C21H30O2
InChI :InChI=1/C21H30O2/c1-5-6-7-8-13-11-15(22)17-16(12-13)23-21(4)10-9-14-18(21)19(17)20(14,2)3/h11-12,14,18-19,22H,5-10H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=IGHTZQUIFGUJTG-QSMXQIJUSA-N
SMILES :CC1(C)[C@]2([C@]3([C@@]1(CC[C@@]3(C)OC=4C2=C(O)C=C(CCCCC)C4)[H])[H])[H]
Synonymes :- (1aS,3aR,8bR,8cR)-1a,2,3,3a,8b,8c-Hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-1H-4-oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol
- 1H-4-Oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol, 1a,2,3,3a,8b,8c-hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-, (1aS,3aR,8bR,8cR)-
- 1H-4-Oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol, 1a,2,3,3a,8b,8c-hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-, [1aS-(1aα,3aα,8bα,8cα)]-
- 1H-4-Oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol, 1aα,2,3,3a,8bα,8cα-hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-
- 1H-4-oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol, 1a,2,3,3a,8b,8c-hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-
- Cannabicyclol
- Cannabipinol
- Pentylcannabicyclol
- (1aR)-1a,2,3,3a,8bβ,8cβ-Hexahydro-1,1,3aβ-trimethyl-6-pentyl-1H-4-oxa-benzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol
Trier par
Degré de pureté (%)
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12 produits concernés.
Cannabicyclol (CBL) 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C21H30O2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :314.4617Cannabicyclol (CBL) 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C21H30O2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :314.4617Cannabicyclol (CBL) 1000 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôléFormule :C21H30O2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :314.4617Cannabicyclol (CBL) 100 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôléFormule :C21H30O2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :314.4617Cannabinoids Neutrals Mixture 181 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléCouleur et forme :MixtureCannabicyclol
CAS :Produit contrôlé<p>Cannabicyclol is a cannabinoid found in Cannabis sativa. It was first isolated and identified as a major component of the plant in 1970, but its biological activity was not discovered until 1990. Cannabicyclol has been shown to inhibit the ubiquitin ligases responsible for the degradation of proteins in cells. This causes an accumulation of proteins that are usually degraded, leading to the immune system attacking them. Cannabicyclol has been shown to be beneficial in autoimmune diseases such as diabetes, where it prevents the destruction of insulin-producing cells. Cannabicyclol also inhibits surface methodology which is used by certain bacteria to attach themselves to host cells and invade them. The compound has also been shown to have chemoattractant properties, which may be due to its ability to stimulate stem cell factor production and cell factor activity.</p>Degré de pureté :Min. 95%Cannabinoids Neutrals Mixture 182 500 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléCouleur et forme :Mixture
