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CAS 213764-26-2: (1R,2S)-2-Aminocyclohexaneméthanol

Description :(1R,2S)-2-Aminocyclohexaneméthanol est une amine chirale caractérisée par sa structure en anneau de cyclohexane, qui présente un groupe amino et un groupe hydroxyméthyle attachés au deuxième carbone de l'anneau. Ce composé présente à la fois des propriétés basiques et nucléophiles en raison de la présence du groupe amino, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris celles de la synthèse organique et de la chimie médicinale. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (1R,2S) suggère qu'il a des arrangements spatiaux distincts qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. En tant qu'amine secondaire, il peut participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut améliorer sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, la présence du groupe hydroxyméthyle peut contribuer à sa réactivité et à ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme élément de base dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, (1R,2S)-2-Aminocyclohexaneméthanol est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

Formule :C7H15NO

InChI :InChI=1S/C7H15NO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h6-7,9H,1-5,8H2/t6-,7-/m0/s1

Code InChI :InChIKey=GCWPGEWXYDEQAY-BQBZGAKWSA-N

SMILES :OCC1CCCCC1N

  • Synonymes :
  • (1R,2S)-2-Aminocyclohexanemethanol
  • Cyclohexanemethanol, 2-amino-, (1R,2S)-
  • ((1R,2S)-2-Aminocyclohexyl)methanol
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Cyclohexanemethanol, 2-amino-, (1R,2S)- (9CI)

CAS :213764-26-2

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((1R,2S)-2-Aminocyclohexyl)methanol

CAS :213764-26-2

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[(1R,2S)-2-Aminocyclohexyl]methanol

CAS :213764-26-2

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