CAS 213819-48-8
:1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoléine-3,14(4H,12H)-dione, 4-éthyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-, chlorhydrate (1:1), (4S)-
Description :
1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoléine-3,14(4H,12H)-dione, 4-éthyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-, chlorhydrate (1:1), (4S)- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties pyrano et indolizino. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un groupe hydroxy et un substituant éthyle, qui contribuent à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'une forme de sel de chlorhydrate indique qu'il s'agit d'une espèce protonée, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans des environnements aqueux. La stéréochimie désignée par (4S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques, agissant potentiellement comme un agent thérapeutique, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Son numéro CAS, 213819-48-8, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et l'application dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et le développement de médicaments.
Formule :C25H27N3O4·ClH
InChI :InChI=1S/C25H27N3O4.ClH/c1-4-25(31)19-11-21-22-17(12-28(21)23(29)18(19)13-32-24(25)30)15(9-10-26-14(2)3)16-7-5-6-8-20(16)27-22;/h5-8,11,14,26,31H,4,9-10,12-13H2,1-3H3;1H/t25-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=SJKBXKKZBKCHET-UQIIZPHYSA-N
SMILES :O=C1N2C(C=3C(C2)=C(CCNC(C)C)C=4C(N3)=CC=CC4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O.Cl
Synonymes :- (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-11-{2-[(1-methylethyl)amino]ethyl}-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione hydrochloride
- (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-(2-(isopropylamino)ethyl)-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione hydrochloride
- (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione hydrochloride
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, hydrochloride (1:1), (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, monohydrochloride, (4S)-
- Belotecan hydrochloride
- Ckd 602
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7 produits concernés.
Camtobell hydrochloride
CAS :Formule :C25H28ClN3O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.9605Belotecan hydrochloride
CAS :Belotecan hydrochlorideDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :469.96g/mol(S)-4-Ethyl-4-Hydroxy-11-(2-(Isopropylamino)Ethyl)-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione Hydrochloride
CAS :(S)-4-Ethyl-4-Hydroxy-11-(2-(Isopropylamino)Ethyl)-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione HydrochlorideDegré de pureté :97%Masse moléculaire :469.96g/molBelotecan hydrochloride
CAS :Belotecan hydrochloride (CKD-602) is a synthetic water-soluble camptothecin derivative and topoisomerase I inhibitor with potential antitumor activityFormule :C25H28ClN3O4Degré de pureté :99.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.96Belotecan Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A novel camptothecin-derivative anti-tumor agent. CKD-602-related toxicities induced by IV infusion administration have not yet been evaluated, although the drug is more widely used in clinical settings.<br>References Hertzberg, R., et al.: J. Med. Chem., 32, 715 (1989), Hashimoto, H., et al.: Clin. Cancer Res., 1, 369 (19950, Dahut, W., et al.: J. Clin. Oncol., 14, 1236 (1996),<br></p>Formule :C25H27N3O4·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :469.96Belotecan hydrochloride
CAS :<p>Topoisomerase I inhibitor</p>Formule :C25H28ClN3O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :469.96 g/mol





