CAS 21382-98-9

4-(méthylthio)benzonitrile

Description :

4-(méthylthio)benzonitrile, avec le numéro CAS 21382-98-9, est un composé organique caractérisé par un cycle benzénique substitué par un groupe méthylthio et un groupe nitrile. Sa structure moléculaire présente un groupe thiométhyle (-S-CH3) attaché à la position para du cycle benzénique, aux côtés d'un groupe cyano (-C≡N). Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon son état physique à température ambiante. Il est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de la nature hydrophobe du cycle aromatique et du groupe méthylthio. 4-(méthylthio)benzonitrile peut présenter divers schémas de réactivité chimique, y compris la substitution nucléophile et la substitution aromatique électrophile, ce qui le rend utile en chimie organique de synthèse. De plus, il peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés chimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée.

Formule : C₈H₇NS

InChI : InChI=1/C8H7NS/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,1H3

SMILES : CSc1ccc(cc1)C#N

Synonymes :

• 4-Cyanothioanisole~4-(Methylmercapto)benzonitrile
• 4-(Methylsulfanyl)Benzonitrile

4-(Methylthio)benzonitrile

CAS : 21382-98-9

Formule : C₈H₇NS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.2129

Ref: IN-DA003K9G

4-(Methylthio)benzonitrile

CAS : 21382-98-9

4-(Methylthio)benzonitrile

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.21g/mol

Ref: 54-OR924462

4-(Methylthio)benzonitrile

CAS : 21382-98-9

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 149.2100067

Ref: 10-F600527

p-Methylthio benzonitrile

CAS : 21382-98-9

p-Methylthio benzonitrile is a cross-coupling reagent that is used to synthesize sulfides, sulfones, and sulfoxides. It can also be used for the synthesis of disulfide bonds. The reaction mechanism of p-Methylthio benzonitrile involves an intramolecular nucleophilic substitution reaction between the sulfur atom and the electrophilic methylene group. This product has been shown to be efficient in the synthesis of sulfonic acids from halides and alcohols, which are important intermediates in organic synthesis. The use of this product as a catalyst for such reactions may lead to new methods for producing these compounds.

Formule : C₈H₇NS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 149.21 g/mol

Ref: 3D-WAA38298