CAS 2138805-56-6
:Impureté F de Raltegravir EP
Description :
Impureté F de Raltegravir EP, identifié par le numéro CAS 2138805-56-6, est un composé chimique associé au médicament antirétroviral Raltegravir, utilisé dans le traitement du VIH. En tant qu'impureté, il est généralement un sous-produit de la synthèse de Raltegravir et peut ne pas être présent en quantités significatives dans le produit pharmaceutique final. Les caractéristiques de cette impureté peuvent inclure sa structure moléculaire, qui peut présenter des groupes fonctionnels spécifiques influençant son comportement chimique et sa stabilité. Il est important d'évaluer sa solubilité, son point de fusion et ses propriétés spectrales (telles que la RMN, l'IR et la spectrométrie de masse) pour comprendre son identité et ses effets potentiels. Les directives réglementaires exigent souvent la caractérisation des impuretés pour garantir la sécurité et l'efficacité des formulations pharmaceutiques. La présence d'impuretés comme Impureté F de Raltegravir EP est surveillée pour maintenir la qualité du produit médicamenteux, car elles peuvent avoir un impact sur le profil pharmacologique et la sécurité du médicament.
Formule :C22H27FN6O6
Synonymes :- Acetic acid, 2-[[1-[4-[[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]hydroxymethylene]-1,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-5,6-dioxo-2-pyrimidinyl]-1-methylethyl]amino]-2-oxo-, 2-(1-ethoxyethylidene)hydrazide
- Raltegravir Impurity 20
- Raltegravir EP impurity F
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
Raltegravir (E/Z Mixture)-ethoxyacethydrazone
CAS :Produit contrôléFormule :C22H27FN6O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :490.48Raltegravir -ethoxyacethydrazone
CAS :<p>Please enquire for more information about Raltegravir -ethoxyacethydrazone including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formule :C22H27FN6O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :490.5 g/mol
