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CAS 21394-81-0

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acide (2R)-2-amino-4-méthoxy-4-oxobutanoïque

Description :
acide (2R)-2-amino-4-méthoxy-4-oxobutanoïque, également connu comme un dérivé des acides aminés, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède un groupe amino (-NH2), un groupe méthoxy (-OCH3) et un groupe cétone (C=O) dans sa structure, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du centre chiral au deuxième atome de carbone indique qu'il peut exister sous deux formes énantiomériques, la configuration (R) étant spécifiée ici. Ce composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires en raison de ses groupes fonctionnels, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Sa structure suggère des applications potentielles en pharmacie ou en biochimie, notamment dans la synthèse de peptides ou comme élément de construction pour des molécules plus complexes. De plus, le groupe acide oxobutanoïque peut participer à diverses voies biochimiques, ce qui le rend intéressant pour les études métaboliques. Dans l'ensemble, acide (2R)-2-amino-4-méthoxy-4-oxobutanoïque est un composé polyvalent avec des implications tant en chimie synthétique qu'en chimie biologique.
Formule :C5H9NO4
InChI :InChI=1/C5H9NO4/c1-10-4(7)2-3(6)5(8)9/h3H,2,6H2,1H3,(H,8,9)/t3-/m1/s1
SMILES :COC(=O)C[C@H](C(=O)O)N
Synonymes :
  • (2R)-2-Amino-4-methoxy-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
  • D-aspartic acid, 4-methyl ester
  • D-Aspartic Acid-Beta-Methyl Ester
  • H-D-Asp(OMe)-OH・HCl
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.