CAS 2140-25-2

9-(5-O-acétylpentofuranosyl)-9H-purine-6-amine

Description :

9-(5-O-acétylpentofuranosyl)-9H-purine-6-amine, également connu sous son numéro CAS 2140-25-2, est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'une base purique liée à un moiety de sucre furanosyle. Ce composé présente un groupe acétyle en position 5 du sucre, ce qui peut influencer sa solubilité et son activité biologique. La structure purique est essentielle dans divers processus biologiques, y compris la synthèse des acides nucléiques et le transfert d'énergie, car elle est un composant des nucléotides. La présence du groupe amine en position 6 de l'anneau purique contribue à sa réactivité et à ses interactions potentielles avec d'autres biomolécules. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biochimie. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la recherche liée aux analogues de nucléosides, qui peuvent être importants dans le développement d'agents antiviraux et anticancéreux. Dans l'ensemble, la combinaison unique des composants sucre et purine dans cette molécule contribue à sa polyvalence fonctionnelle dans les systèmes biologiques.

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

InChI : InChI=1/C12H15N5O5/c1-5(18)21-2-6-8(19)9(20)12(22-6)17-4-16-7-10(13)14-3-15-11(7)17/h3-4,6,8-9,12,19-20H,2H2,1H3,(H2,13,14,15)

SMILES : CC(=O)OCC1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O

5''-O-Acetyladenosine

CAS : 2140-25-2

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

Masse moléculaire : 309.28

Ref: 7W-GN4346

5'-O-Acetyladenosine

CAS : 2140-25-2

5'-O-Acetyladenosine is a labile nucleoside that can be converted to adenosine. It is a substrate for the enzyme ribonucleotide reductase, which converts it to adenosine monophosphate. 5'-O-Acetyladenosine has been shown to function as an equilibrating agent in the synthesis of guanosine and other pyrimidine nucleotides. In addition, it is a precursor for the synthesis of purines. 5'-O-Acetyladenosine can be synthesized from trimethyl phosphate and chloride gas yields acetaldehyde, which then reacts with phosphorus oxychloride to form 5'-O-acetyladeninol, which undergoes hydrolysis to yield 5'-O-acetyladenosine. The regioselectivity of this reaction depends on the concentration of reactants and solvents used in the reaction.

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 309.28 g/mol

Ref: 3D-NA09588

5'-O-Acetyl Adenosine

Produit contrôlé

CAS : 2140-25-2

Applications Adenosine derivative.
References Bloch, A., et al.: J. Med. Chem., 10, 908 (1967), Wilson, D., et al.: Biochemistry, 32, 1689 (1993), Ferrero, M., et al.: Chem. Rev., 100, 4319 (2000),

Formule : C₁₂H₁₅N₅O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 309.28

Ref: TR-A168060