
CAS 2140316-62-5
:1-[2-[(2,4-Diméthylphényl)thio]phényl]pipérazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8
Description :
1-[2-[(2,4-Diméthylphényl)thio]phényl]pipérazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8, identifié par son numéro CAS 2140316-62-5, est un composé deutéré, ce qui signifie qu'il contient des atomes de deutérium à la place de certains atomes d'hydrogène. Cette substitution peut influencer les propriétés physiques et chimiques du composé, telles que sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité. La présence d'un cycle de pipérazine suggère une activité biologique potentielle, car les dérivés de pipérazine se trouvent souvent dans les produits pharmaceutiques et peuvent interagir avec divers cibles biologiques. Le groupe thioéther, dérivé de la partie 2,4-diméthylphényle, peut augmenter la lipophilie, affectant la distribution du composé dans les systèmes biologiques. De plus, l'arrangement spécifique des substituants sur les cycles aromatiques peut influencer les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique, qui sont critiques pour son interaction avec les récepteurs biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et son étiquetage isotopique en font un candidat précieux pour la recherche en chimie médicinale et en pharmacologie.
Formule :C18H14D8N2S
InChI :InChI=1S/C18H22N2S/c1-14-7-8-17(15(2)13-14)21-18-6-4-3-5-16(18)20-11-9-19-10-12-20/h3-8,13,19H,9-12H2,1-2H3/i9D2,10D2,11D2,12D2
Code InChI :InChIKey=YQNWZWMKLDQSAC-PMCMNDOISA-N
SMILES :S(C1=C(C=CC=C1)N2C(C(NC(C2([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])C3=C(C)C=C(C)C=C3
Synonymes :- 1-[2-[(2,4-Dimethylphenyl)thio]phenyl]piperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8
- Piperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8, 1-[2-[(2,4-dimethylphenyl)thio]phenyl]-
Trier par
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3 produits concernés.
Vortioxetine D8
CAS :Vortioxetine D8 is a deuterium-labeled antidepressant inhibiting 5-HT1A/B, 5-HT3A, 5-HT7 receptors & SERT (Ki: 15-1.6 nM).Formule :C18H22N2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.5Vortioxetine-d8
CAS :Produit contrôlé<p>Vortioxetine-d8 is a deuterated version of the antidepressant vortioxetine, which is a synthetic analog derived from the original compound. This compound incorporates deuterium atoms, replacing specific hydrogen atoms, to provide stability and distinct characteristics useful in scientific studies. The deuterium-labeling technique is used to enhance the resolution in mass spectrometry by shifting the mass, aiding in pharmacokinetic evaluation and metabolic studies. Vortioxetine is known for its multimodal action as a serotonin reuptake inhibitor and modulator, affecting various serotonin receptors which contribute to its antidepressant effects.</p>Formule :C18H22N2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :306.5 g/mol


