Dotinurad Impurity 22, identified by its CAS number 2142685-21-8, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the pharmaceutical agent Dotinurad, which is primarily used in the treatment of conditions like hyperuricemia. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may not be widely documented due to its status as an impurity, it is essential to note that impurities in pharmaceuticals can significantly affect the efficacy and safety of the final product. Generally, impurities may arise during the synthesis of the main compound and can vary in their chemical properties, including polarity, reactivity, and stability. Understanding the characteristics of such impurities is crucial for quality control in pharmaceutical manufacturing, as they can influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the active ingredient. Analytical techniques such as HPLC, NMR, and mass spectrometry are typically employed to identify and quantify impurities like Dotinurad Impurity 22 in drug formulations.

Dotinurad Impurity 22

Impureté 22 de Dotinurad, identifié par son numéro CAS 2142685-21-8, est un composé chimique qui sert d'impureté associée à l'agent pharmaceutique Dotinurad, principalement utilisé dans le traitement de conditions telles que l'hyperuricémie. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et la solubilité ne soient pas largement documentées en raison de son statut d'impureté, il est essentiel de noter que les impuretés dans les produits pharmaceutiques peuvent affecter de manière significative l'efficacité et la sécurité du produit final. En général, les impuretés peuvent survenir lors de la synthèse du composé principal et peuvent varier dans leurs propriétés chimiques, y compris la polarité, la réactivité et la stabilité. Comprendre les caractéristiques de telles impuretés est crucial pour le contrôle de la qualité dans la fabrication pharmaceutique, car elles peuvent influencer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de l'ingrédient actif. Des techniques analytiques telles que HPLC, RMN et spectrométrie de masse sont généralement utilisées pour identifier et quantifier des impuretés comme Impureté 22 de Dotinurad dans les formulations de médicaments.

2142685-21-8: Impureté 22 de Dotinurad, identifié par son numéro CAS 2142685-21-8, est un composé chimique qui sert d'impureté associée à l'agent pharmaceutique Dotinurad, principalement utilisé dans le traitement de conditions telles que l'hyperuricémie. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et la solubilité ne soient pas largement documentées en raison de son statut d'impureté, il est essentiel de noter que les impuretés dans les produits pharmaceutiques peuvent affecter de manière significative l'efficacité et la sécurité du produit final. En général, les impuretés peuvent survenir lors de la synthèse du composé principal et peuvent varier dans leurs propriétés chimiques, y compris la polarité, la réactivité et la stabilité. Comprendre les caractéristiques de telles impuretés est crucial pour le contrôle de la qualité dans la fabrication pharmaceutique, car elles peuvent influencer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de l'ingrédient actif. Des techniques analytiques telles que HPLC, RMN et spectrométrie de masse sont généralement utilisées pour identifier et quantifier des impuretés comme Impureté 22 de Dotinurad dans les formulations de médicaments.

CAS 2142685-21-8

Impureté 22 de Dotinurad

Dotinurad Impurity 30

Ref: 4Z-D-273032