CAS 21436-03-3

(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

Description :

(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, avec le numéro CAS 21436-03-3, est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique et la présence de deux groupes amino (-NH2) attachés à un cycle hexagonal. Ce composé est une molécule chirale, existant sous deux formes énantiomériques, avec la désignation (+) indiquant l'activité optique spécifique de l'isomère trans. La configuration trans fait référence à l'arrangement spatial des groupes amino, qui sont positionnés de part et d'autre du cycle hexagonal, influençant ses propriétés stériques et électroniques. Ce composé est souvent utilisé en chimie de coordination et comme ligand dans des complexes métalliques en raison de sa capacité à former des chélates stables. De plus, il a des applications potentielles en pharmacie et en science des matériaux, où ses caractéristiques structurelles uniques peuvent conférer des fonctionnalités spécifiques. La présence des groupes amino permet également la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut affecter la solubilité et la réactivité dans divers environnements chimiques. Dans l'ensemble, (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie théorique qu'appliquée.

Formule : C₆H₁₄N₂

InChI : InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

SMILES : N[C@@H]1[C@@H](N)CCCC1

Synonymes :

• ((1S,2S)-2-Aminocyclohexyl)amine
• (+)-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (+)-(S,S)-Dach
• (+)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Aminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-(+)-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
• (1S,2S)-trans-Cyclohexane-1,2-diamine
• (1S-trans)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S,2S)-
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S-trans)-
• 1S,2S-trans-Cyclohexanediamine
• Cyclohexane-(1S,2S)-diamine
• S-Dach
• Ss-Dac
• Ss-Diaminocyclohexane
• d-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(1S,2S)-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-Cyclohexane-1,2-Diamin
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE 98%
• (1S)-TRANS-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane,99%(S,S)-DACH
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE (S,S)-DACH

(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine

CAS : 21436-03-3

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 114.19

Ref: 3B-C1448

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 98%

CAS : 21436-03-3

For synthesis of optically active products This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Colorless to white to pale cream to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid

Masse moléculaire : 114.19

Ref: 02-L14072

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

CAS : 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : white pwdr.

Masse moléculaire : 114.19

Ref: 08-07-0335

(1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diamine

CAS : 21436-03-3

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 114.1888

Ref: IN-DA003BIL

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS : 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : colorless solid

Masse moléculaire : 114.19g/mol

Ref: 54-OR307157

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane

CAS : 21436-03-3

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is a copper complex that has been reported to have anticancer activity. It has been shown to chelate metal ions and form hydrogen bonding interactions with acidic groups on the surface of cancer cells. The solubility data for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane indicates that it is not soluble in water, but soluble in methanol and ethanol. Cyclic voltammetry studies indicate that the reaction mechanism for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane involves electron transfer from the cyclohexane ring to a benzimidazole derivative. Linear regression analysis of carcinoma cell lines indicates that 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is selective for cancer cells over normal cells.

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 114.19 g/mol

Ref: 3D-FD32585

(S,S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS : 21436-03-3

Formule : C₆H₁₄N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder

Masse moléculaire : 114.192

Ref: 10-F012706