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CAS 214360-62-0

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Ester pinacol de l'acide 2-bromo-5-pyridylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 2-bromo-5-pyridylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe acide borique et d'un anneau de pyridine. Ce composé présente généralement un atome de brome en position 2 de l'anneau de pyridine, ce qui peut augmenter sa réactivité dans diverses transformations chimiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura. La fonctionnalité de l'esther pinacol fournit de la stabilité au groupe acide borique, le rendant plus adapté au stockage et à la manipulation. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à former des liaisons carbone-carbone. De plus, la présence de l'anneau de pyridine peut conférer des propriétés électroniques uniques, influençant la réactivité et la sélectivité dans les réactions chimiques. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide 2-bromo-5-pyridylboronique est un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique, facilitant la construction d'architectures moléculaires complexes.
Formule :C11H15BBrNO2
InChI :InChI=1/C11H15BBrNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Br)nc2)O1
Synonymes :
  • 2-Brom-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin
  • 2-Bromo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 2-Bromo-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-Bromopyridine-5-boronicacidpinacolester
  • 2-Bromopyridine-5-boronic acid pinacol ester
  • 6-Bromopyridine-3-boronic acid pinacol ester
Trier par
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