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CAS 214360-70-0

:

Ester pinacol de l'acide 3-thiophèneboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 3-thiophèneboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un cycle de thiophène. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. La fonctionnalité de l'ester boronique permet de participer à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. La partie thiophène contribue à ses propriétés électroniques, améliorant potentiellement sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, ce composé peut présenter une stabilité modérée dans des conditions de laboratoire standard, mais doit être manipulé avec précaution en raison de la réactivité potentielle du centre de bore. Ses applications peuvent s'étendre aux produits pharmaceutiques, aux agrochimiques et au développement de matériaux électroniques organiques. Comme pour de nombreux composés organoboronés, il est essentiel de prendre en compte les réglementations de sécurité et environnementales lors de la manipulation et de l'élimination de cette substance.
Formule :C10H15BO2S
InChI :InChI=1/C10H15BO2S/c1-9(2)10(3,4)13-11(12-9)8-5-6-14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccsc2)O1
Synonymes :
  • Thiophene-3-boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-thienyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-Thiophen-3-Yl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-Thiophene
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.