CAS 214360-76-6

3-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phénol

Description :

3-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phénol, avec le numéro CAS 214360-76-6, est un composé organique qui présente une structure phénolique substituée par un moiety de dioxaborolane. Ce composé est caractérisé par son anneau de dioxaborolane contenant du bore, ce qui contribue à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé. La présence des groupes tétraméthyles améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. En tant que dérivé du phénol, il présente des propriétés phénoliques typiques, telles que la capacité d'agir comme un acide faible et de participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut également présenter des propriétés optiques intéressantes en raison de son système aromatique. Ses applications peuvent s'étendre à la science des matériaux, aux produits pharmaceutiques et en tant que réactif dans diverses transformations chimiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₁₂H₁₇BO₃

InChI : InChI=1S/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-6-5-7-10(14)8-9/h5-8,14H,1-4H3

Code InChI : InChIKey=MUKIFYQKIZOYKT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(O)=CC=C2

Synonymes :

• 2-(3-Hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• 3-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
• 3-Hydroxyphenylboronic acid,Pinacol cyclic ester
• Phenol, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenol
• 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

CAS : 214360-76-6

Formule : C₁₂H₁₇BO₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Gray to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 220.08

Ref: 3B-T1953

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, min. 97%

CAS : 214360-76-6

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, min. 97%

Formule : C₁₂H₁₇BO₃

Degré de pureté : min. 97%

Couleur et forme : pale yellow pwdr.

Masse moléculaire : 220.08

Ref: 08-05-1043

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

CAS : 214360-76-6

Formule : C₁₂H₁₇BO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 220.0726

Ref: IN-DA003I2V

3-Hydroxybenzeneboronic acid, pinacol ester

CAS : 214360-76-6

3-Hydroxybenzeneboronic acid, pinacol ester

Formule : C₁₂H₁₇BO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white to off-white solid

Masse moléculaire : 220.07g/mol

Ref: 54-OR11013

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

CAS : 214360-76-6

Formule : C₁₂H₁₇BO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 220.08

Ref: 10-F010836

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

CAS : 214360-76-6

3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol is a boronic acid that can be used as a starting material for the synthesis of chromanones. It is used in the Suzuki coupling reaction with boronic acids to produce functionalized biaryl compounds. This compound has been investigated by spectroscopies such as NMR and IR and was found to have a sequence of C8H8O. The phenol group in this molecule is oxidized to yield an alcohol. 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol has been shown to react with diaryliodonium salts and esters in order to form monomers for polymer synthesis.

Formule : C₁₂H₁₇BO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 220.08 g/mol

Ref: 3D-PIA36076