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CAS 21490-63-1

:

trans-2,3-Diméthyloxirane

Description :
trans-2,3-Diméthyloxirane, également connu sous le nom de trans-2,3-Diméthyloxirane ou simplement trans-époxyde, est un éther cyclique caractérisé par une structure en anneau à trois membres contenant un atome d'oxygène et deux atomes de carbone, chacun substitué par des groupes méthyle. Ce composé est un stéréoisomère du 2,3-diméthyloxirane, présentant spécifiquement une configuration trans, ce qui influence ses propriétés physiques et chimiques. Il s'agit généralement d'un liquide incolore avec une odeur distinctive et il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions d'ouverture de cycle, qui peuvent être catalysées par des acides ou des bases. La présence du groupe époxyde en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, permettant la formation de divers groupes fonctionnels par attaque nucléophile. De plus, trans-2,3-Diméthyloxirane est utilisé dans la production de polymères et d'autres composés chimiques. Sa manipulation nécessite de la prudence en raison des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition, y compris l'irritation de la peau et du système respiratoire. Dans l'ensemble, ce composé illustre les propriétés uniques des époxydes, ce qui le rend significatif tant dans les environnements industriels que de laboratoire.
Formule :C4H8O
InChI :InChI=1/C4H8O/c1-3-4(2)5-3/h3-4H,1-2H3/t3-,4-/s2
Code InChI :InChIKey=PQXKWPLDPFFDJP-SEFKMRKONA-N
SMILES :C[C@H]1[C@H](C)O1
Synonymes :
  • (2R*,3R*)-2,3-Dimethyloxirane
  • Butane, 2,3-epoxy-, trans-
  • NSC 24244
  • Oxirane, 2,3-dimethyl-, (2R,3R)-rel-
  • Oxirane, 2,3-dimethyl-, trans-
  • rel-(2R,3R)-2,3-Dimethyloxirane
  • trans-2,3-Butene oxide
  • trans-2,3-Butylene oxide
  • trans-2,3-Epoxybutane
  • trans-2-Butene oxide
  • Voir plus de synonymes
Trier par

Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.
  • trans-2,3-Epoxybutane, 97%

    CAS :
    <p>A higher order cuprate reacted with trans-2,3-epoxybutane a high yield both counted on the epoxide (96%) and on the haloalkane (85%). Enolate derived from trans-2,3-Epoxybutan has chiral recognition.This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfoli</p>
    Formule :C4H8O
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme :Colorless to pale yellow, Liquid
    Masse moléculaire :72.11

    Ref: 02-B22005

    1g
    57,00€
    5g
    161,00€
    25g
    617,00€
  • Trans-2,3-epoxybutane

    CAS :
    Formule :C4H8O
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme :Liquid
    Masse moléculaire :72.1057

    Ref: IN-DA0035PL

    1g
    152,00€
    5g
    650,00€
    25g
    À demander
  • trans-2,3-Epoxybutane

    CAS :
    <p>trans-2,3-Epoxybutane</p>
    Formule :C4H8O
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme : clear liquid
    Masse moléculaire :72.11g/mol

    Ref: 54-OR322036

    5g
    208,00€
    25g
    684,00€
  • trans-2,3-Epoxybutane

    CAS :
    Formule :C4H8O
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme :Liquid, Clear light yellow liquid
    Masse moléculaire :72.107

    Ref: 10-F137901

    5g
    636,00€
  • trans-2,3-Epoxybutane

    CAS :
    <p>Pinostrobin is a chalcone that has been shown to inhibit the growth of certain fungi by inhibiting the enzyme activities involved in cell walls synthesis. Pinostrobin is converted to trans-2,3-epoxybutane (EPB) by intramolecular hydrogen transfer. EPB has an antifungal activity that is stronger than pinostrobin and it can be used as a fungicide against certain fungal diseases. This compound may also have anticancer effects. EPB binds to mammalian cells by forming hydrogen bonds with the amino acids, glutamine and asparagine, which are found in abundance on the surface of mammalian cells. EPB's binding to these amino acids prevents the formation of hydrogen bonds between glutamine and asparagine residues on adjacent protein molecules, leading to destabilization of the cell membrane and cell death.</p>
    Degré de pureté :Min. 95%

    Ref: 3D-WAA49063

    5g
    478,00€