CAS 21498-08-8
:Chlorhydrate de lofexidine
Description :
Chlorhydrate de lofexidine est un médicament principalement utilisé pour la gestion des symptômes de sevrage aux opioïdes. C'est un agoniste alpha-2 adrénergique, ce qui signifie qu'il agit en stimulant les récepteurs alpha-2 dans le système nerveux central, entraînant une réduction du flux sympathique et un soulagement des symptômes de sevrage. La substance apparaît sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui la rend adaptée à l'administration orale. Sa formule chimique reflète la présence d'un sel de chlorhydrate, qui améliore sa stabilité et sa solubilité. La lofexidine est connue pour son profil d'effets secondaires relativement favorable par rapport à d'autres médicaments utilisés dans le sevrage aux opioïdes, bien qu'elle puisse encore provoquer de la sédation, de l'hypotension et une bradycardie. La pharmacocinétique de la lofexidine indique qu'elle a une demi-vie modérée, permettant une posologie deux fois par jour dans les milieux cliniques. Dans l'ensemble, Chlorhydrate de lofexidine constitue une option thérapeutique importante dans le contexte du traitement de la dépendance aux opioïdes, offrant une alternative non opioïde pour atténuer les symptômes de sevrage.
Formule :C11H12Cl2N2O·ClH
InChI :InChI=1S/C11H12Cl2N2O.ClH/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13;/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15);1H
Code InChI :InChIKey=DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(C)C=1NCCN1)C2=C(Cl)C=CC=C2Cl.Cl
Synonymes :- (±)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline Hydrochloride
- 1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, monohydrochloride
- 1H-imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1)
- 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Monohydrochloride
- 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
- 2-Imidazoline, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-, monohydrochloride
- 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1)
- Baq 168
- Britlofex
- Lofetensin
- Loxacor
- Mdl 14042
- Rmi 14042A
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Lofexidine hydrochloride, 98+%
CAS :<p>Alpha-2 adrenergic agonist</p>Formule :C11H12Cl2N2O•HClDegré de pureté :98+%Masse moléculaire :295.6Lofexidine hydrochloride
CAS :Formule :C11H12Cl2N2OHClDegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to beige powderMasse moléculaire :295.60Lofexidine Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C11H12Cl2N2O·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :295.59Lofexidine Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),<br></p>Formule :C11H12Cl2N2O·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :295.59Lofexidine hydrochloride
CAS :<p>α2-adrenergic receptor agonist; used for the treatment of opiate withdrawal</p>Formule :C11H13Cl3N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :295.59 g/molLofexidine HCl - Bio-X ™
CAS :Lofexidine is a drug that belongs to the group of α2-adrenergic receptor antagonists. It has been shown to reduce the symptoms of withdrawal from opiates and cocaine, as well as alcohol and nicotine. This drug inhibits the enzyme cAMP which catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine by preventing it from binding to its receptor site on cells.Formule :C11H12Cl2N2O•HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :295.59 g/mol





