CymitQuimica logo

CAS 2153-08-4

:

2-chloro-N-(4-éthoxyphényl)acétamide

Description :
2-chloro-N-(4-éthoxyphényl)acétamide, avec le numéro CAS 2153-08-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et la présence d'un substituant chloro. Ce composé présente un groupe chloro attaché au deuxième carbone de la structure de l'acétamide, tandis que l'atome d'azote est lié à un groupe 4-éthoxyphényle, ce qui contribue à son caractère hydrophobe global. Le groupe éthoxy améliore la solubilité du composé dans les solvants organiques. En général, les composés de cette nature présentent une toxicité modérée à faible et peuvent posséder une activité biologique, ce qui les rend intéressants pour la recherche pharmaceutique. La présence du substituant chloro peut influencer la réactivité et la stabilité du composé, affectant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. De plus, la structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe amide, ce qui peut avoir un impact sur ses propriétés physiques telles que le point de fusion et le point d'ébullition. Dans l'ensemble, 2-chloro-N-(4-éthoxyphényl)acétamide est un composé d'intérêt dans diverses applications chimiques et biologiques.
Formule :C10H12ClNO2
InChI :InChI=1S/C10H12ClNO2/c1-2-14-9-5-3-8(4-6-9)12-10(13)7-11/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=NKPPVEIJXVVHGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CCOc1ccc(cc1)NC(=O)CCl
Synonymes :
  • 2-Chloro-4′-ethoxyacetanilide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(4-ethoxyphenyl)-
  • N-Chloroacetyl-4-ethoxyaniline
  • NSC 46900
  • p-Acetophenetidide, 2-chloro-
  • α-Chloro-p-ethoxyacetanilide
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.