CAS 21573-69-3

1-phénylcyclopentanecarbaldéhyde

Description :

1-phénylcyclopentanecarbaldéhyde, avec le numéro CAS 21573-69-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel aldéhyde attaché à un cycle de cyclopentane qui est en outre substitué par un groupe phényle. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur aromatique distinctive en raison de la présence du groupe phényle. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et produits chimiques fins. Sa réactivité est influencée par le groupe aldéhyde, ce qui le rend susceptible aux réactions d'addition nucléophile. De plus, 1-phénylcyclopentanecarbaldéhyde peut subir une oxydation pour former des acides carboxyliques correspondants ou une réduction pour produire des alcools. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux aldéhydes, en raison de ses propriétés irritantes potentielles et de la nécessité d'un stockage approprié pour éviter la dégradation.

Formule : C₁₂H₁₄O

InChI : InChI=1/C12H14O/c13-10-12(8-4-5-9-12)11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,10H,4-5,8-9H2

SMILES : c1ccc(cc1)C1(CCCC1)C=O

Synonymes :

• Cyclopentanecarboxaldehyde, 1-Phenyl-

1-Phenylcyclopentanecarboxaldehyde

CAS : 21573-69-3

Formule : C₁₂H₁₄O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 174.2390

Ref: IN-DA00BH1W

1-Phenylcyclopentanecarbaldehyde

CAS : 21573-69-3

1-Phenylcyclopentanecarbaldehyde

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 174.24g/mol

Ref: 54-OR1069552

1-PHENYLCYCLOPENTANECARBALDEHYDE

CAS : 21573-69-3

Formule : C₁₂H₁₄O

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 174.243

Ref: 10-F303456

1-phenylcyclopentane-1-carbaldehyde

CAS : 21573-69-3

1-Phenylcyclopentane-1-carbaldehyde is an alkylating agent that reacts with nucleophiles to form a cyclic adduct. This reaction can be used for synthesizing epoxides, ketones, and aldehydes. It is also used in the synthesis of pharmaceuticals and other organic compounds. 1-Phenylcyclopentane-1-carbaldehyde is a diastereoisomeric reagent that can transform between different stereochemical configurations. The axial conformation is more stable than the tetrahedral configuration.

Formule : C₁₂H₁₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 174.24 g/mol

Ref: 3D-WAA57369