CAS 2159-40-2
:Acide 2-(4-bromobenzoyl)benzoïque
Description :
Acide 2-(4-bromobenzoyl)benzoïque, avec le numéro CAS 2159-40-2, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et ses groupes fonctionnels. Il présente un fragment d'acide benzoïque, qui comprend un groupe acide carboxylique (-COOH) attaché à un anneau benzénique, et un substituant bromobenzoyl en position 2 de l'acide benzoïque. La présence de l'atome de brome améliore ses propriétés électrophiles et peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Ses propriétés chimiques le rendent utile dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans le développement de produits pharmaceutiques. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée dans des contextes de chimie médicinale. Des mesures de manipulation et de sécurité appropriées doivent être observées en raison des dangers potentiels associés aux composés bromés.
Formule :C14H9BrO3
InChI :InChI=1S/C14H9BrO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)13(16)11-3-1-2-4-12(11)14(17)18/h1-8H,(H,17,18)
Code InChI :InChIKey=NONNFIAFWRSPPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonymes :- Benzoic acid, o-(p-bromobenzoyl)-
- o-(p-Bromobenzoyl)benzoic acid
- 2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
- Benzoic acid, 2-(4-bromobenzoyl)-
- NSC 82294
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
2(4-BROMOBENZOYL)BENZOIC ACID
CAS :Formule :C14H9BrO3Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.12352-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
CAS :<p>2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :305.12g/mol2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
CAS :<p>2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid (BBBA) is a potent cytotoxic agent that inhibits the growth of cancer cells. BBBA binds to amines and forms Schiff bases with them, which prevents the cells from making DNA, RNA, and protein. BBBA also has anti-proliferative effects on human breast cancer cells in vitro and in vivo. These effects are due to its ability to inhibit cell growth by blocking the synthesis of cellular components. BBBA was shown to be effective against line MFC-7 cells, which were resistant to glycol.</p>Formule :C14H9BrO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :305.12 g/mol



