CAS 21618-67-7: 5-(trifluorométhyl)uridine

Description : 5-(trifluorométhyl)uridine est un nucléoside modifié qui présente un groupe trifluorométhyle attaché à la structure de l'uridine. Ce composé se caractérise par son substituant fluoré unique, qui peut influencer de manière significative ses propriétés chimiques, son activité biologique et ses interactions avec les acides nucléiques. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et peut affecter la stabilité et la réactivité du composé. En tant que dérivé de l'uridine, il conserve la structure de base de la pyrimidine essentielle, qui est cruciale pour son rôle dans la synthèse et la fonction des acides nucléiques. La présence du groupe trifluorométhyle peut également conférer des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. De plus, 5-(trifluorométhyl)uridine peut être utilisé dans diverses applications biochimiques, y compris des études sur le comportement de l'ARN et le développement d'agents antiviraux. Son numéro CAS, 21618-67-7, permet une identification précise et la récupération d'informations concernant ses propriétés et applications dans la littérature scientifique.

Formule : C₁₀H₁₁F₃N₂O₆

InChI : InChI=1/C10H11F3N2O6/c11-10(12,13)3-1-15(9(20)14-7(3)19)8-6(18)5(17)4(2-16)21-8/h1,4-6,8,16-18H,2H2,(H,14,19,20)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

5-(Trifluoromethyl)uridine

CAS : 21618-67-7

5-(Trifluoromethyl)uridine is a Nucleoside Derivative - Fluoro-modified nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.

• Formule : C₁₀H₁₁F₃N₂O₆
• Couleur et forme : Liquid
• Masse moléculaire : 312.2

5-(Trifluoromethyl)uridine

CAS : 21618-67-7

• Formule : C₁₀H₁₁F₃N₂O₆
• Couleur et forme : Neat
• Masse moléculaire : 312.199

5-(Trifluoromethyl)uridine

CAS : 21618-67-7

5-(Trifluoromethyl)uridine is an experimental drug that inhibits protein synthesis in Mycobacterium avium. It binds to …

• Formule : C₁₀H₁₁F₃N₂O₆
• Degré de pureté : Min. 95%
• Masse moléculaire : 312.2 g/mol