![Benzamide, N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-[[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl]butyl]-, hydrochl…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F310939-n-alpha-benzoyl-l-arginine-p-nitroanilide-hydrochloride.webp&w=3840&q=75)
CAS 21653-40-7
:Benzamide, N-[(1S)-4-[(aminoiminométhyl)amino]-1-[[(4-nitrophényl)amino]carbonyl]butyl]-, chlorhydrate (1:1)
Description :
Benzamide, N-[(1S)-4-[(aminoiminométhyl)amino]-1-[[(4-nitrophényl)amino]carbonyl]butyl]-, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 21653-40-7, est un composé organique complexe caractérisé par son groupe fonctionnel amide et plusieurs substituants amino. Cette substance présente un noyau de benzamide, qui est un dérivé de l'acide benzoïque, et est modifiée avec une chaîne butyle qui inclut un groupe aminoiminométhyle et un moiety nitrophényl. La présence de l'hydrochlorure indique qu'il s'agit d'une forme saline, améliorant sa solubilité dans l'eau et pouvant potentiellement influencer son activité biologique. La structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la présence de groupes fonctionnels pouvant participer à diverses interactions chimiques. Sa stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1S), peut également jouer un rôle crucial dans son efficacité biologique et son interaction avec des molécules cibles. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité de la chimie organique synthétique, en particulier dans le contexte de la conception de médicaments.
Formule :C19H23ClN6O4
InChI :InChI=1/C19H22N6O4.ClH/c20-19(21)22-12-4-7-16(24-17(26)13-5-2-1-3-6-13)18(27)23-14-8-10-15(11-9-14)25(28)29;/h1-3,5-6,8-11,16H,4,7,12H2,(H,23,27)(H,24,26)(H4,20,21,22);1H
Code InChI :InChIKey=DEOKFPFLXFNAON-NTISSMGPSA-N
SMILES :N(C([C@@H](NC(=O)C1=CC=CC=C1)CCCNC(=N)N)=O)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2.Cl
Synonymes :- Benzamide, N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-[[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl]butyl]-, hydrochloride (1:1)
- Benzamide, N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-[[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl]butyl]-, monohydrochloride
- Benzamide, N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-[[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl]butyl]-, monohydrochloride, (S)-
- Bz-Arg-pNA・HCl
- N-Alpha-Benzoyl-L-Arginine P-Nitroanilide Hydrochloride
- N-{4-[(diaminomethylidene)amino]-1-[(4-nitrophenyl)carbamoyl]butyl}benzamide hydrochloride
- N<sup>α</sup>-Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine-p-nitroanilide hydrochloride
- Valeranilide, 2-benzamido-5-guanidino-4′-nitro-, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Nα-Benzoyl-L-arginine-p-nitroanilide hydrochloride
- Valeranilide, 2-benzamido-5-guanidino-4′-nitro-, monohydrochloride, L-
- BENZOYL-L-ARGININE 4-NITROANILIDE HYDROCHLORIDE
- N-BENZOYL-L-ARGININE-P-NITROANILIDE HYDROCHLORIDE
- N-ALPHA-BENZOYL-L-ARGININE-4-NITRANILIDE HYDROCHLORIDE
- L-BAPNA HYDROCHLORIDE
- BZ-ARG-PNA HCL
- (S)-5-(amidinoamino)-2-(benzoylamino)-N-(4-nitrophenyl)valeramide monohydrochloride
- BANI
- L-BAPA
- L-BAPNA, HCL
- N-ALPHA-BENZOYL-L-ARGININE-4-NITROANILIDE HYDROCHLORIDE
- BENZOYL-L-ARGININE-P-NITROANILIDE HYDROCHLORIDE
- Na-Benzoyl-1-arginine-4-nitroanilidehydrochloride
- BZ-ARGININE-PNA HCL
- N-alpha-benzoyl-L-argininep-nitroanilide
- BENZOYL-L-ARGININE P-NITROANILIDE MONOHYDROCHLORIDE
- NA-BENZOYL-L-ARGININE P-NITROANILIDEHYDR OCHLORIDE
- L-BAPNA
- BZO-ARG-PNA HCL
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8 produits concernés.
N-α-Benzoyl-L-arginine p-nitroanilide hydrochloride
CAS :N-alpha-Benzoyl-L-arginine p-nitroanilide hydrochloride is used as a chromogenic substrate for trypsin and other proteolytic enzymes. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the lega
Formule :C19H23ClN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.88Bz-Arg-pNA · HCl
CAS :Substrate for trypsin. BApNA is also cleaved by papain, acrosin, and plasmin.Formule :C19H22N6O4·HClDegré de pureté :> 99%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :434.88N-α-benzoyl-l-arginine p-nitroanilide hydrochloride
CAS :Formule :C19H23ClN6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.8767N-α-Benzoyl-L-arginine 4-nitroanilide hydrochloride
CAS :Formule :C19H22N6O4·HClDegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to light yellow powderMasse moléculaire :434.88(S)-N-(5-Guanidino-1-((4-Nitrophenyl)Amino)-1-Oxopentan-2-Yl)Benzamide Hydrochloride
CAS :(S)-N-(5-Guanidino-1-((4-Nitrophenyl)Amino)-1-Oxopentan-2-Yl)Benzamide HydrochlorideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :434.88g/molN-α-Benzoyl-L-arginine 4-nitroanilide hydrochloride
CAS :N-α-Benzoyl-L-arginine 4-nitroanilide hydrochloride (L-BAPA) is a chromogenic substrate for trypsin, papain and other proteolytic enzymes. It has been used as a substrate for:Formule :C19H22N6O4•HClDegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :434.88 g/mol(S)-N-(5-GUANIDINO-1-((4-NITROPHENYL)AMINO)-1-OXOPENTAN-2-YL)BENZAMIDE HCL
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :434.8800049Bz-L-Arg-pNA·HCl
CAS :Bz-L-Arg-pNA • HCl is a protease inhibitor. It is a competitive inhibitor of bovine pancreatic trypsin, chymotrypsin, and elastase. Bz-L-Arg-pNA • HCl has also been shown to inhibit the growth of cancer cells in culture and to induce apoptosis. Bz-L-Arg-pNA • HCl binds to the active site of cathepsin and thiol proteases, inhibiting their activity by blocking peptide bond hydrolysis. This drug has been shown to inhibit proteolytic activation of proinflammatory cytokines such as IL1β, IL6, IL8, and TNFα.Formule :C19H22N6O4•HCIDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :434.88 g/mol
