CAS 21658-35-5
:acide 3-(naphtalène-2-yl)propanoïque
Description :
acide 3-(naphtalène-2-yl)propanoïque, avec le numéro CAS 21658-35-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un groupe acide propanoïque attaché à un anneau de naphtalène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence du groupe naphtalène. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau, ce qui reflète sa nature hydrophobe. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) lui confère des caractéristiques acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification et l'amidation. Ce composé peut être utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'autres produits chimiques. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent contribuer à des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer tout risque potentiel.
Formule :C13H12O2
InChI :InChI=1/C13H12O2/c14-13(15)8-6-10-5-7-11-3-1-2-4-12(11)9-10/h1-5,7,9H,6,8H2,(H,14,15)
SMILES :c1ccc2cc(ccc2c1)CCC(=O)O
Synonymes :- 2-Naphthalenepropanoic Acid
- 3-(2-Naphthyl)propanoic acid
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4 produits concernés.
3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid
CAS :Formule :C13H12O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.23322-Naphthalenepropanoic acid
CAS :<p>2-Naphthalenepropanoic acid</p>Degré de pureté :98%-102%Masse moléculaire :200.23g/mol3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid
CAS :Formule :C13H12O2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :200.2373-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid
CAS :3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is a phenolic compound that has been shown to inhibit the activity of tyrosinase. Tyrosinase is an enzyme that catalyzes the first step in melanin synthesis and is known to play a role in skin pigmentation. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid inhibits tyrosinase by binding to its active site, thereby blocking it from catalyzing the conversion of tyrosine to dopaquinone. The compound also has inhibitory effects on melanoma cells, which may be due to its ability to decrease the production of melanin. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is structurally similar to hydroquinone, but lacks hydroxyl groups on its aromatic ring.Formule :C13H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :200.24 g/mol



